Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - casirivimab, imdevimab - covid-19 virus infection - imunitní séra a imunoglobuliny, - ronapreve is indicated for:treatment of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19 (see section 4. prevention of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg (see section 4. the use of ronapreve should take into account information on the activity of ronapreve against viral variants of concern. viz kapitoly 4. 4 a 5.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - ertapenem sodný - bakteriální infekce - ertapenem - treatmentertapenem sun is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 a 5. 1):- intra-abdominal infections- community acquired pneumonia- acute gynaecological infections- diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)preventionertapenem sun is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - thalidomid - mnohočetný myelom - imunosupresiva - thalidomide lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the thalidomide lipomed pregnancy prevention programme (see section 4.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

swyssi ag, frankfurt am main array - 17116 rivaroxaban - potahovaná tableta - 15mg - rivaroxaban

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

swyssi ag, frankfurt am main array - 17116 rivaroxaban - potahovaná tableta - 20mg - rivaroxaban

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cp gaba gmbh, hamburg array - 7627 smĚs aminofluoridŮ; 1769 fluorid sodnÝ - dentální gel - 33,19mg/g+22,1mg/g - fluorid sodnÝ, kombinace

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 402 cholekalciferol - měkká tobolka - 400iu - cholekalciferol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 402 cholekalciferol - měkká tobolka - 800iu - cholekalciferol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť array - 17116 rivaroxaban - potahovaná tableta - 15mg - rivaroxaban

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť array - 17116 rivaroxaban - potahovaná tableta - 20mg - rivaroxaban