Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
mipet easecto 5 mg Žvýkací tableta
zoetis belgium sa - sarolaner - Žvýkací tableta - isoxazolines - psi
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
kentera (previously oxybutynin nicobrand)
teva b.v. - oxybutynin - inkontinence moči, naléhavě - urologika - symptomatická léčba nutkané inkontinence a / nebo zvýšené frekvence a naléhavosti moči, které se mohou vyskytnout u dospělých pacientů s nestabilním močovým měchýřem.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
pantoloc control
takeda gmbh - pantoprazolu - gastroesofageální reflux - inhibitory protonové pumpy - krátkodobá léčba symptomů refluxu (např. pálení žáhy, regurgitace kyselin) u dospělých.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
pecfent
kyowa kirin holdings b.v. - fentanyl - pain; cancer - analgetika - přípravek pecfent je indikován k léčbě průlomové bolesti u dospělých, kteří již dostávají udržovací opiátovou terapii pro chronickou rakovinu. průlomová bolest je přechodnou exacerbací bolesti, ke které dochází na pozadí jinak řízené přetrvávající bolesti. pacienti užívající udržovací terapii opioidy jsou ti, kteří užívají nejméně 60 mg perorálního morfinu denně, nejméně 25 mikrogramů transdermálního fentanylu za hodinu, nejméně 30 mg oxykodonu denně, nejméně 8 mg hydromorfonu perorálně denně nebo ekvivalentní analgetické dávku jiného opioidu jeden týden nebo déle.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
glepark 0,18mg tableta
glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 15542 monohydrÁt pramipexol-dihydrochloridu - tableta - 0,18mg - pramipexol
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
glepark 0,7mg tableta
glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 15542 monohydrÁt pramipexol-dihydrochloridu - tableta - 0,7mg - pramipexol
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
blockade 0.25 % namáčecí koupel struků, roztok
delaval international ab - jód - namáčecí koupel struků, roztok - 0.25% - jód produkty - dojnice
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
tilmi-kel 300 mg/ml injekční roztok
kela n.v. - tilmikosin - injekční roztok - 300mg/ml - makrolidy - skot, ovce
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
busilvex
pierre fabre medicament - busulfan - transplantace hematopoetických kmenových buněk - antineoplastická činidla - busilvex doprovázený cyklofosfamidem (bucy2) je indikován jako přípravná léčba před transplantací hematopoetických progenitorových buněk (hpct) u dospělých pacientů, když kombinace je považován za nejlepší dostupnou možnost. busilvex následující fludarabinem (fb) je indikován jako podpůrná léčba před transplantací hematopoetických progenitorových buněk (hpct) u dospělých pacientů, kteří jsou kandidáty pro snížení intenzity klimatizace (ric) režim. busilvex doprovázený cyklofosfamidem (bucy4) nebo melfalanem (bumel) je indikován jako podpůrná léčba před konvenční transplantací hematopoetických progenitorových buněk u pediatrických pacientů.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
busulfan fresenius kabi
fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - transplantace hematopoetických kmenových buněk - alkylsulfonáty - busulfan fresenius kabi doprovázený cyklofosfamidem (bucy2) je indikován jako přípravná léčba před transplantací hematopoetických progenitorových buněk (hpct) u dospělých pacientů, když kombinace je považován za nejlepší dostupnou možnost. busulfan fresenius kabi doprovázený cyklofosfamidem (bucy4) nebo melfalanem (bumel) je indikován jako podpůrná léčba před konvenční transplantací hematopoetických progenitorových buněk u pediatrických pacientů.