Silgard Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

silgard

merck sharp dohme ltd - lidským papilomavirem typu 6 l1 proteinu lidského papilomaviru typu 11 l1 proteinu lidského papilomaviru typu 16 l1 proteinu hpv typu 18 l1 protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vakcíny - přípravek silgard je vakcína k použití od věku 9 let k prevenci:premaligních genitálních lézí (cervikálních, vulválních a vaginálních), premaligních análních lézí, cervikálních karcinomů a análních karcinomů v příčinné souvislosti s určitou onkogenní lidským papilomavirem (hpv) typů;genitální bradavice (condyloma acuminata) v příčinné souvislosti s specifickými typy hpv. viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 pro důležité informace o datech, které tuto indikaci podporují. použití přípravku silgard musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Trumenba Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

trumenba

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis séroskupina b fhbp (rekombinantní lipidovaná fhbp (vazebný protein faktoru h)) podrodina a; neisseria meningitidis séroskupina b fhbp (rekombinantní lipidovaná fhbp (faktor h vazebný protein)) podrodina b - meningitida, meningokoková - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba je indikován k aktivní imunizaci jedinců 10 let k prevenci invazivní meningokokové onemocnění způsobené neisseria meningitidis séroskupiny b. použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Clynav Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clynav

elanco gmbh - puk-spdv-poly2#1 dna plasmidu kódování pro lososa slinivky břišní onemocnění virové proteiny - imunologické přípravky pro lososa obecného, - losos obecný - pro aktivní imunizaci losos snížit poruchou daily přibývání na váze, a snížit úmrtnost, a srdce, pankreatu a kosterním svalu lézí způsobených slinivky břišní onemocnění po infekci s lososovitých alphavirus podtypu 3 (sav3).

Vepured Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vepured

laboratorios hipra, s.a. - rekombinantní verotoxin 2e z e. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - prasata - aktivní imunizace selat od veku 2 dnů k prevenci úmrtí a snížení klinických příznaků onemocnění edému (způsobené verotoxinem 2e produkovaným e. coli) a ke snížení ztrát denní přírůstek hmotnosti v průběhu období, které končí v tvář infekcí s verotoxin 2e produkující e. coli až do porážky ve věku 164 dnů.

Innovax-ND-IBD Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

innovax-nd-ibd

intervet international b.v. - buňka-asociovaný živý rekombinantní krůtí herpesvirus (kmen hvp360), vyjadřující fusion protein nd virus a vp2 proteinu viru ibd - influenza virus herpes (markovy choroby) + viru aviární infekční burzitidě drůbeže virus (nemoc gumboro) + viru newcastleské choroby/paramyxovirem - chicken; embryonated chicken eggs - for active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by newcastle disease (nd) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by marek’s disease (md) virus.

Suvaxyn Circo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn circo

zoetis belgium sa - prasečí cirkovirus vakcíny (inaktivované, rekombinantní) - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - prasata (výkrm) - k aktivní imunizaci prasat od 3. týdne věku proti prasečímu cirkoviru typu 2 (pcv2) ke snížení virového zatížení v krvi a lymfoidní tkáni a fekální vylučování způsobeno tím, že infekce pcv2.

Nobivac Myxo-RHD Plus Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd plus

intervet international b.v. - Žít myxom vectored rhd virus kmen 009, Žít myxom vectored rhd kmene viru mk1899 - imunopreparát pro zajícovitých - králíci - k aktivní imunizaci králíků od 5 týdnů věku a dále za účelem snížení mortality a klinických příznaků myxomatózy a hemoragického onemocnění králíků (rhd) způsobené klasické rhd virus (rhdv1) a rhd typ 2 virus (rhdv2).

Jcovden (previously COVID-19 Vaccine Janssen) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

jcovden (previously covid-19 vaccine janssen)

janssen-cilag international nv - adenovirus type 26 encoding the sars-cov-2 spike glycoprotein (ad26.cov2-s) - covid-19 virus infection - vakcíny - jcovden is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 years of age and older. použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Mhyosphere PCV ID Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mhyosphere pcv id

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - prasata - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Enteroporc Coli Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

enteroporc coli

ceva santé animale - inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f4ab, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f4ac, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f5, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f6 - imunologická vyšetření pro suidae - prasata - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6.