Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sativex orální sprej, roztok
jazz pharmaceuticals ireland ltd, dublin array - 19398 hustÝ extrakt z konopnÉho listu s kvĚtem; 19398 hustÝ extrakt z konopnÉho listu s kvĚtem - orální sprej, roztok - kanabinoidy
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
iressa
astrazeneca ab - gefitinib - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - iressa je indikován pro léčbu dospělých pacientů s lokálně pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic s aktivační mutací epidermální-growth-factor-receptor tyrosin kinázy.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
fenroo 100mcg bukální tableta
stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 612 fentanyl-citrÁt - bukální tableta - 100mcg - fentanyl
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
fenroo 200mcg bukální tableta
stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 612 fentanyl-citrÁt - bukální tableta - 200mcg - fentanyl
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
fenroo 400mcg bukální tableta
stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 612 fentanyl-citrÁt - bukální tableta - 400mcg - fentanyl
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
fenroo 600mcg bukální tableta
stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 612 fentanyl-citrÁt - bukální tableta - 600mcg - fentanyl
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
fenroo 800mcg bukální tableta
stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 612 fentanyl-citrÁt - bukální tableta - 800mcg - fentanyl
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ibuprofen geiser 50mg/g gel
geiser pharma sl, mutilva array - 1593 ibuprofen - gel - 50mg/g - ibuprofen
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
trichopelen injekce suchá lyofilizovaná
bioveta, a.s. - injekce suchá lyofilizovaná - Žít mykotické vakcíny - králíci, lišky, činčily, pesci
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
colobreathe
teva b.v. - sodná sůl kolistimethátu - cystická fibróza - antibakteriální látky pro systémové použití, - přípravek colobreathe je indikován pro správu chronické plicní infekcí způsobených pseudomonas aeruginosa u pacientů s cystickou fibrózou (cf) ve věku šesti let a starší. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.