Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sublana 10mg/ml koncentrát pro perorální roztok
g.l. pharma gmbh, lannach array - 1786 methadon-hydrochlorid - koncentrát pro perorální roztok - 10mg/ml - methadon
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sumamed 125mg potahovaná tableta
teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 10264 dihydrÁt azithromycinu - potahovaná tableta - 125mg - azithromycin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sumamed 20mg/ml prášek pro perorální suspenzi
teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 10264 dihydrÁt azithromycinu - prášek pro perorální suspenzi - 20mg/ml - azithromycin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sumamed 250mg tvrdá tobolka
teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 10264 dihydrÁt azithromycinu - tvrdá tobolka - 250mg - azithromycin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sumamed 500mg prášek pro infuzní roztok
teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 10264 dihydrÁt azithromycinu - prášek pro infuzní roztok - 500mg - azithromycin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sumamed 500mg potahovaná tableta
teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 10264 dihydrÁt azithromycinu - potahovaná tableta - 500mg - azithromycin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sumamed forte 40mg/ml prášek pro perorální suspenzi
teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 10264 dihydrÁt azithromycinu - prášek pro perorální suspenzi - 40mg/ml - azithromycin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
aprokam 50mg prášek pro injekční roztok
laboratoires thea, clermont-ferrand array - 4710 sodnÁ sŮl cefuroximu - prášek pro injekční roztok - 50mg - cefuroxim
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
sirturo
janssen-cilag international nv - fumarát bedakilinu - tuberkulóza, multirezistentní - antimykobakteriální látky - sirturo je indikován jako součást vhodné kombinované léčby pro plicní multirezistentní tuberkulózy (mdr-tb) u dospělých a mladistvých pacientů (12 let do méně než 18 let a s hmotností alespoň 30 kg) při efektivní léčebný režim nemůže být jinak složený z důvodů rezistence nebo snášenlivost. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
xenleta
nabriva therapeutics ireland dac - lefamulin acetate - pneumonia, bacterial; community-acquired infections - antibakteriální látky pro systémové použití, - xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (cap) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of cap or when these have failed. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.