TIMONIL RETARD 300MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

timonil retard 300mg tableta s prodlouženým uvolňováním

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1676 karbamazepin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 300mg - karbamazepin

TIMONIL RETARD 600MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

timonil retard 600mg tableta s prodlouženým uvolňováním

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1676 karbamazepin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 600mg - karbamazepin

TRAMADOL MYLAN 100MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tramadol mylan 100mg tableta s prodlouženým uvolňováním

mylan ireland limited, dublin array - 2719 tramadol-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 100mg - tramadol

TRAMADOL MYLAN 150MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tramadol mylan 150mg tableta s prodlouženým uvolňováním

mylan ireland limited, dublin array - 2719 tramadol-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 150mg - tramadol

TRAMADOL MYLAN 200MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tramadol mylan 200mg tableta s prodlouženým uvolňováním

mylan ireland limited, dublin array - 2719 tramadol-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 200mg - tramadol

TRAMYLPA 37,5MG/325MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tramylpa 37,5mg/325mg potahovaná tableta

viatris limited, dublin array - 1064 paracetamol; 2719 tramadol-hydrochlorid - potahovaná tableta - 37,5mg/325mg - tramadol a paracetamol

Vanflyta Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vanflyta

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukemie, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Palonosetron Hospira Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

palonosetron hospira

pfizer europe ma eeig - palonosetron hydrochlorid - nausea; vomiting; cancer - antiemetika a přípravky proti nevolnosti, - palonosetron hospira je indikován u dospělých:k prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapii rakoviny, prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny. palonosetron hospira je indikován u dětských pacientů od 1 měsíce věku a starší pro:prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapií nádorů a prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.

FERANT 250MCG Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ferant 250mcg injekční roztok

medochemie ltd., limassol array - 18954 palonosetron-hydrochlorid - injekční roztok - 250mcg - palonosetron

PALONOSETRON FRESENIUS KABI 250MCG Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

palonosetron fresenius kabi 250mcg injekční roztok

fresenius kabi s.r.o., praha array - 18954 palonosetron-hydrochlorid - injekční roztok - 250mcg - palonosetron