ARUPSAN 800MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

arupsan 800mg tableta

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 18496 eslikarbazepin-acetÁt - tableta - 800mg - eslikarbazepin

ESLIBON 800MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

eslibon 800mg tableta

g.l. pharma gmbh, lannach array - 18496 eslikarbazepin-acetÁt - tableta - 800mg - eslikarbazepin

ESLIKARBAZEPIN NEURAXPHARM 1200MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

eslikarbazepin neuraxpharm 1200mg tableta

neuraxpharm bohemia s.r.o., praha array - 18496 eslikarbazepin-acetÁt - tableta - 1200mg - eslikarbazepin

ESLIKARBAZEPIN NEURAXPHARM 400MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

eslikarbazepin neuraxpharm 400mg tableta

neuraxpharm bohemia s.r.o., praha array - 18496 eslikarbazepin-acetÁt - tableta - 400mg - eslikarbazepin

ESLIKARBAZEPIN NEURAXPHARM 800MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

eslikarbazepin neuraxpharm 800mg tableta

neuraxpharm bohemia s.r.o., praha array - 18496 eslikarbazepin-acetÁt - tableta - 800mg - eslikarbazepin

MICAFUNGIN OLIKLA 100MG Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

micafungin olikla 100mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok

olikla s.r.o., kostelec nad Černými lesy array - 18167 sodnÁ sŮl mikafunginu - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 100mg - mikafungin

Bortezomib Accord Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib accord

accord healthcare s.l.u. - bortezomib - mnohočetný myelom - antineoplastická činidla - bortezomib accord jako monoterapie nebo v kombinaci s pegylovaným liposomálním doxorubicinem nebo dexamethasonem je indikován k léčbě dospělých pacientů s progresivním mnohočetným myelomem, kteří absolvovali alespoň 1 předchozí léčbu a kteří již podstoupili nebo jsou nevhodné pro transplantaci hematopoetických kmenových buněk. bortezomib accord v kombinaci s melfalanem a prednisonem indikován k léčbě dospělých pacientů s dříve neléčeným mnohočetným myelomem, kteří nejsou způsobilí pro high‑dávky chemoterapie s transplantací hematopoetických kmenových buněk transplantace. bortezomib accord je v kombinaci s dexamethasonem nebo s dexamethasonem a thalidomidem indikován k indukční léčbě dospělých pacientů s dříve neléčeným mnohočetným myelomem, kteří jsou vysokodávková chemoterapie s transplantací hematopoetických kmenových buněk transplantace. bortezomib accord v kombinaci s rituximabem, cyklofosfamidem, doxorubicinem a prednisonem indikován k léčbě dospělých pacientů s dříve neléčenou mantle cell lymfomem, kteří jsou nevhodné pro transplantaci hematopoetických kmenových buněk.

Bortezomib Hospira Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib hospira

pfizer europe ma eeig - bortezomib - mnohočetný myelom - další antineoplastické látky - bortezomib hospira v monoterapii nebo v kombinaci s pegylovaným liposomálním doxorubicinem nebo dexamethasonem je indikován k léčbě dospělých pacientů s progresivním mnohočetným myelomem, kteří absolvovali alespoň 1 předchozí léčbu a kteří již podstoupili nebo jsou nevhodné pro transplantaci hematopoetických kmenových buněk. bortezomib hospira v kombinaci s melfalanem a prednisonem indikován k léčbě dospělých pacientů s dříve neléčeným mnohočetným myelomem, kteří nejsou způsobilí pro high-dávky chemoterapie s transplantací hematopoetických kmenových buněk transplantace. bortezomib hospira v kombinaci s dexamethasonem nebo s dexamethasonem a thalidomidem indikován k indukční léčbě dospělých pacientů s dříve neléčeným mnohočetným myelomem, kteří jsou vysokodávková chemoterapie s transplantací hematopoetických kmenových buněk transplantace. bortezomib hospira v kombinaci s rituximabem, cyklofosfamidem, doxorubicinem a prednisonem indikován k léčbě dospělých pacientů s dříve neléčenou mantle cell lymfomem, kteří jsou nevhodné pro transplantaci hematopoetických kmenových buněk.

Bortezomib Sun Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib sun

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - bortezomib - mnohočetný myelom - antineoplastická činidla - bortezomib slunce jako monoterapie nebo v kombinaci s pegylovaným liposomálním doxorubicinem nebo dexamethasonem je indikován k léčbě dospělých pacientů s progresivním mnohočetným myelomem, kteří absolvovali alespoň 1 předchozí léčbu a kteří již podstoupili nebo jsou nevhodné pro transplantaci hematopoetických kmenových buněk. bortezomib slunce v kombinaci s melfalanem a prednisonem indikován k léčbě dospělých pacientů s dříve neléčeným mnohočetným myelomem, kteří nejsou způsobilí pro high-dávky chemoterapie s transplantací hematopoetických kmenových buněk transplantace. bortezomib slunce v kombinaci s dexamethasonem nebo s dexamethasonem a thalidomidem indikován k indukční léčbě dospělých pacientů s dříve neléčeným mnohočetným myelomem, kteří jsou vysokodávková chemoterapie s transplantací hematopoetických kmenových buněk transplantace. bortezomib slunce v kombinaci s rituximabem, cyklofosfamidem, doxorubicinem a prednisonem indikován k léčbě dospělých pacientů s dříve neléčenou mantle cell lymfomem, kteří jsou nevhodné pro transplantaci hematopoetických kmenových buněk.