Bimervax Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bimervax

hipra human health s.l. - sars-cov-2 virus recombinant spike (s) protein receptor binding domain (rbd) fusion heterodimer – b.1.351-b.1.1.7 strains - covid-19 virus infection - vakcíny - bimervax is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in individuals 16 years of age and older who have previously received a mrna covid-19 vaccine.

HUMULIN R 100IU/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

humulin r 100iu/ml injekční roztok

eli lilly Čr, s.r.o., praha array - 4960 lidskÝ insulin - injekční roztok - 100iu/ml - lidskÝ insulin

HUMULIN R CARTRIDGE 100IU/ML Injekční roztok v zásobní vložce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

humulin r cartridge 100iu/ml injekční roztok v zásobní vložce

eli lilly Čr, s.r.o., praha array - 4960 lidskÝ insulin - injekční roztok v zásobní vložce - 100iu/ml - lidskÝ insulin

HUMULIN R KWIKPEN 100IU/ML Injekční roztok v předplněném peru Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

humulin r kwikpen 100iu/ml injekční roztok v předplněném peru

eli lilly Čr, s.r.o., praha array - 4960 lidskÝ insulin - injekční roztok v předplněném peru - 100iu/ml - lidskÝ insulin

Gardasil Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

gardasil

merck sharp & dohme b.v.  - lidským papilomavirem typu 6 l1 proteinu lidského papilomaviru typu 11 l1 proteinu lidského papilomaviru typu 16 l1 proteinu hpv typu 18 l1 protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vakcíny - přípravek gardasil je vakcína k použití od věku 9 let k prevenci:premaligních genitálních lézí (cervikálních, vulválních a vaginálních), premaligních análních lézí, cervikálních karcinomů a análních karcinomů v příčinné souvislosti s určitou onkogenní lidským papilomavirem (hpv) typů;genitální bradavice (condyloma acuminata) v příčinné souvislosti s specifickými typy hpv. viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 pro důležité informace o datech, které tuto indikaci podporují. použití přípravku gardasil musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Silgard Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

silgard

merck sharp dohme ltd - lidským papilomavirem typu 6 l1 proteinu lidského papilomaviru typu 11 l1 proteinu lidského papilomaviru typu 16 l1 proteinu hpv typu 18 l1 protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vakcíny - přípravek silgard je vakcína k použití od věku 9 let k prevenci:premaligních genitálních lézí (cervikálních, vulválních a vaginálních), premaligních análních lézí, cervikálních karcinomů a análních karcinomů v příčinné souvislosti s určitou onkogenní lidským papilomavirem (hpv) typů;genitální bradavice (condyloma acuminata) v příčinné souvislosti s specifickými typy hpv. viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 pro důležité informace o datech, které tuto indikaci podporují. použití přípravku silgard musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

IMMUNATE STIM PLUS 1000IU/750IU Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

immunate stim plus 1000iu/750iu prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

baxalta innovations gmbh, vídeň array - 3531 lidskÝ koagulaČnÍ faktor viii; 17457 lidskÝ von willebrandŮv faktor - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 1000iu/750iu - koagulaČnÍ faktor viii a von willebrandŮv faktor v kombinaci

IMMUNATE STIM PLUS 500IU/375IU Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

immunate stim plus 500iu/375iu prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

baxalta innovations gmbh, vídeň array - 3531 lidskÝ koagulaČnÍ faktor viii; 17457 lidskÝ von willebrandŮv faktor - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 500iu/375iu - koagulaČnÍ faktor viii a von willebrandŮv faktor v kombinaci

Iblias Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

iblias

bayer ag - octocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený nedostatek faktoru viii). iblias může být použit pro všechny věkové skupiny.

Kovaltry Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

kovaltry

bayer ag - octocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený nedostatek faktoru viii). kovaltry lze použít pro všechny věkové skupiny.