Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
thymoglobuline 5mg/ml prášek pro infuzní roztok
sanofi b.v., amsterdam array - 10086 krÁliČÍ imunoglobulin proti buŇkÁm brzlÍku - prášek pro infuzní roztok - 5mg/ml - antithymocytÁrnÍ imunoglobulin (krÁliČÍ)
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
adenocor 3mg/ml injekční roztok
sanofi s.r.o., praha array - 19 adenosin - injekční roztok - 3mg/ml - adenosin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
calcium resonium prášek pro perorální/rektální suspenzi
sanofi s.r.o., praha array - 3488 kalcium-polystyrensulfonÁt - prášek pro perorální/rektální suspenzi - polystyren-sulfonÁt
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
deniban 50mg tableta
sanofi s.r.o., praha array - 8840 amisulprid - tableta - 50mg - amisulprid
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
muscoril 4mg tvrdá tobolka
sanofi s.r.o., praha array - 2688 thiokolchikosid - tvrdá tobolka - 4mg - thiokolchikosid
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
muscoril 4mg/2ml injekční roztok
sanofi s.r.o., praha array - 2688 thiokolchikosid - injekční roztok - 4mg/2ml - thiokolchikosid
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sabril 500mg potahovaná tableta
sanofi s.r.o., praha array - 9392 vigabatrin - potahovaná tableta - 500mg - vigabatrin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
solian 200mg tableta
sanofi s.r.o., praha array - 8840 amisulprid - tableta - 200mg - amisulprid
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
aubagio
sanofi winthrop industrie - teriflunomid - roztroušená skleróza - selektivní imunosupresiva - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.