INOmax Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

inomax

linde healthcare ab - oxid dusnatý - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - jiné produkty dýchacích cest - inomax je společně s ventilační podporou a ostatními příslušnými aktivní látky, je indikována:k léčbě novorozenců narozených ve nebo po 34. týdnu těhotenství s hypoxickou respirační poruchou spojenou s klinicky nebo echokardiograficky prokázanou pulmonální hypertenzí, aby se zlepšilo okysličování krve a snížila nutnost mimotělní membránové oxygenace;jako součást léčby peri - a pooperační plicní hypertenze u dospělých a novorozenců, kojenců a batolat, dětí a dospívajících ve věku 0-17 let ve spojení na operaci srdce, za účelem selektivně snížení plicního arteriálního tlaku a zlepšení funkce pravé komory a oxygenace.

Zavicefta Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zavicefta

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibakteriální látky pro systémové použití, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Riluzole Zentiva Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

riluzole zentiva

zentiva k.s. - riluzol - amyotrofní laterální skleróza - další léky na nervový systém - riluzole zentiva je indikován k prodloužení života nebo času mechanické ventilace u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou (als). clinical trials have demonstrated that riluzole zentiva extends survival for patients with als. přežití bylo definováno jako pacienti, kteří byli naživu, není intubován pro mechanické větrání a tracheotomie-zdarma. neexistuje žádný důkaz, že riluzole zentiva vykazuje terapeutický účinek na motorické funkce, plicní funkce, fascikulace, svalovou sílu a motorické symptomy. riluzole zentiva nebylo prokázáno, že být efektivní v pozdních stadiích als. bezpečnost a účinnost přípravku riluzole zentiva byla studována pouze u als. proto, riluzole zentiva by neměl být používán u pacientů s jinou formou motor neuron onemocnění.

Zerbaxa Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zerbaxa

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane sulfát, tazobaktam sodíku - bakteriální infekce - antibakteriální látky pro systémové použití, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Vaborem Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vaborem

menarini international operations luxembourg s.a. - meropenem trihydrát, vaborbactam - urinary tract infections; bacteremia; bacterial infections; respiratory tract infections; pneumonia; pneumonia, ventilator-associated - antibakteriální látky pro systémové použití, - vaborem je indikován pro léčbu následujících infekcí u dospělých:komplikované infekce močových cest (cuti), včetně pyelonephritiscomplicated intraabdominálních infekcí (ciai)nemocniční pneumonie (hap), včetně ventilační pneumonie (vap). léčba pacientů s bakteriémií, která se vyskytuje ve spojení s, nebo je podezření, že je spojená s některou z výše uvedených infekcí. vaborem je také indikován k léčbě infekcí vyvolaných aerobní gram-negativní organismy, u dospělých s omezenou možností léčby. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

FULLHALE 25MCG/125MCG/DÁV Suspenze k inhalaci v tlakovém obalu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fullhale 25mcg/125mcg/dáv suspenze k inhalaci v tlakovém obalu

cipla europe nv, antverpy array - 14181 salmeterol-xinafoÁt; 12768 flutikason-propionÁt - suspenze k inhalaci v tlakovém obalu - 25mcg/125mcg/dÁv - salmeterol a flutikason

FULLHALE 25MCG/250MCG/DÁV Suspenze k inhalaci v tlakovém obalu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fullhale 25mcg/250mcg/dáv suspenze k inhalaci v tlakovém obalu

cipla europe nv, antverpy array - 14181 salmeterol-xinafoÁt; 12768 flutikason-propionÁt - suspenze k inhalaci v tlakovém obalu - 25mcg/250mcg/dÁv - salmeterol a flutikason

PANTHENOL SPRAY 46,3MG/G Kožní sprej, suspenze Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

panthenol spray 46,3mg/g kožní sprej, suspenze

bausch + lomb ireland limited, dublin array - 462 dexpanthenol - kožní sprej, suspenze - 46,3mg/g - dexpanthenol

Rilutek Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

rilutek

sanofi winthrop industrie - riluzol - amyotrofní laterální skleróza - další léky na nervový systém - rilutek je indikován k prodloužení života nebo období mechanické ventilace pro pacienty s amyotrofickou laterální sklerózou (als). v klinických studiích se prokázalo, že rilutek prodlužuje přežívání nemocných s als. přežití bylo definováno jako pacienti, kteří byli naživu, není intubován pro mechanické větrání a tracheotomie-zdarma. neexistuje žádný důkaz, že přípravek rilutek léčebný účinek na motorické funkce, plicní funkce, fascikulace, svalovou sílu a motorické symptomy. rilutek nebylo prokázáno, že být efektivní v pozdních stadiích als. bezpečnost a účinnost přípravku rilutek byla studována pouze u als. proto se přípravek rilutek by neměl být používán u pacientů s jinou formou motor neuron onemocnění.

Bevespi Aerosphere Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bevespi aerosphere

astrazeneca ab - glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate - plicní onemocnění, chronická obstrukční - formoterol a glykopyrronium-bromid - bevespi aerosphere je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k úlevě od příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (chopn).