Lympreva Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

lympreva

biovest europe ltd - dasiprotimut-t - lymfom, non-hodgkin - injekční suspenze - léčba non-hodgkinův lymfom (fl),.

Bontima® Česká republika - čeština - Adama

bontima®

adama - emulgovatelný koncentrát - cyprodinil + isopyrazam - fungicidy

Folpan® Gold Česká republika - čeština - Adama

folpan® gold

adama - ve vodě dispergovatelné granule - folpet + metalaxyl-m - fungicidy

Kantik® Česká republika - čeština - Adama

kantik®

adama - emulgovatelný koncentrát - fenpropidin + prochloraz + tebuconazole - fungicidy

Empliciti Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

empliciti

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - mnohočetný myelom - antineoplastická činidla - empliciti je indikován v kombinaci s lenalidomidem a dexamethasonem pro léčbu mnohočetného myelomu u dospělých pacientů, kteří absolvovali alespoň jednu předchozí terapii (viz bod 4. 2 a 5.

DEFUMOXAN 1,5MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

defumoxan 1,5mg tableta

aflofarm farmacja polska sp. z o.o., pabianice array - 2316 cytisiniklin - tableta - 1,5mg - cytisiniklin

HEAVIS 1,5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

heavis 1,5mg potahovaná tableta

adamed pharma s.a., czosnów array - 2316 cytisiniklin - potahovaná tableta - 1,5mg - cytisiniklin

Evarrest Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

evarrest

omrix biopharmaceuticals n. v. - lidský fibrinogen, lidský trombin - hemostáza - lokální hemostatika - podpůrná léčba v chirurgii dospělých, kde nejsou standardní chirurgické techniky dostatečné (viz bod 5). 1):- pro zlepšení hemostázy.

Takhzyro Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

takhzyro

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedémy, dědičné - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Opdualag Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

opdualag

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - melanom - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.