Evarrest

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

lidský fibrinogen, lidský trombin

Dostupné s:

Omrix Biopharmaceuticals N. V.

ATC kód:

B02BC30

INN (Mezinárodní Name):

human fibrinogen, human thrombin

Terapeutické skupiny:

Lokální hemostatika

Terapeutické oblasti:

Hemostáza

Terapeutické indikace:

Podpůrná léčba v chirurgii dospělých, kde nejsou standardní chirurgické techniky dostatečné (viz bod 5). 1):- pro zlepšení hemostázy.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Staženo

Datum autorizace:

2013-09-25

Informace pro uživatele

1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
EVARREST tkáňové lepidlo
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Složka 1:
fibrinogenum humanum: 8,1 mg/cm
2
Složka 2:
thrombinum humanum:
40 IU/cm
2
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem:
Obsahuje až 3,0 mmol (68,8 mg) sodíku v jedné matrici.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tkáňové lepidlo
EVARREST je bílý až žlutý biologicky vstřebatelný kombinovaný
přípravek vyrobený z pružné
kompozitní matrice potažené lidským fibrinogenem a lidským
trombinem. Aktivní strana matrice je
práškovitá a neaktivní strana má reliéfní vlnovitý vzor.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Pro Podpůrná léčbu při chirurgickém zákroku u dospělých tam,
kde nepostačují standardní chirurgické
techniky (viz bod 5.1):
pro zlepšení hemostázy.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Použití přípravku EVARREST je omezeno pouze na zkušené chirurgy.
Dávkování
Množství přípravku EVARREST, které se má použít, a frekvence
použití musejí vždy vycházet z
existujících klinických potřeb pacienta.
Dávka, která se bude aplikovat, se řídí proměnnými, mimo jiné
včetně typu chirurgické intervence,
velikosti plochy a způsobu plánované aplikace a počtu aplikací.
Množství přípravku EVARREST, které bude použito, záleží na
ploše a místu krvácení, které bude
ošetřeno. Přípravek EVARREST je nutné aplikovat tak, aby
přesahoval cca o 1 až 2 cm okraje
cílového krvácejícího místa. Přípravek lze nastříhat na
potřebnou velikost a tvar, které odpovídají
velikosti krvácející plochy.
Léčivý p

Charakteristika produktu

1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
EVARREST tkáňové lepidlo
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Složka 1:
fibrinogenum humanum: 8,1 mg/cm
2
Složka 2:
thrombinum humanum:
40 IU/cm
2
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem:
Obsahuje až 3,0 mmol (68,8 mg) sodíku v jedné matrici.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tkáňové lepidlo
EVARREST je bílý až žlutý biologicky vstřebatelný kombinovaný
přípravek vyrobený z pružné
kompozitní matrice potažené lidským fibrinogenem a lidským
trombinem. Aktivní strana matrice je
práškovitá a neaktivní strana má reliéfní vlnovitý vzor.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Pro Podpůrná léčbu při chirurgickém zákroku u dospělých tam,
kde nepostačují standardní chirurgické
techniky (viz bod 5.1):
pro zlepšení hemostázy.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Použití přípravku EVARREST je omezeno pouze na zkušené chirurgy.
Dávkování
Množství přípravku EVARREST, které se má použít, a frekvence
použití musejí vždy vycházet z
existujících klinických potřeb pacienta.
Dávka, která se bude aplikovat, se řídí proměnnými, mimo jiné
včetně typu chirurgické intervence,
velikosti plochy a způsobu plánované aplikace a počtu aplikací.
Množství přípravku EVARREST, které bude použito, záleží na
ploše a místu krvácení, které bude
ošetřeno. Přípravek EVARREST je nutné aplikovat tak, aby
přesahoval cca o 1 až 2 cm okraje
cílového krvácejícího místa. Přípravek lze nastříhat na
potřebnou velikost a tvar, které odpovídají
velikosti krvácející plochy.
Léčivý p