mirtazapin viatris 30mg tableta dispergovatelná v ústech
viatris limited, dublin array - 10997 mirtazapin - tableta dispergovatelná v ústech - 30mg - mirtazapin
mirtazapin viatris 45mg tableta dispergovatelná v ústech
viatris limited, dublin array - 10997 mirtazapin - tableta dispergovatelná v ústech - 45mg - mirtazapin
sorbifer durules 320mg/60mg tableta s řízeným uvolňováním
egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 628 hydrÁt sÍranu ŽeleznatÉho; 102 kyselina askorbovÁ - tableta s řízeným uvolňováním - 320mg/60mg - rŮznÉ jinÉ kombinace Železa
tadustix 0,5mg/0,4mg tvrdá tobolka
krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 15483 dutasterid; 14672 tamsulosin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg/0,4mg - tamsulosin a dutasterid
taris 0,5mg/0,4mg tvrdá tobolka
viatris limited, dublin array - 15483 dutasterid; 14672 tamsulosin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg/0,4mg - tamsulosin a dutasterid
tedez 0,5mg/0,4mg tvrdá tobolka
ardez pharma, spol. s r.o., kosoř array - 15483 dutasterid; 14672 tamsulosin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg/0,4mg - tamsulosin a dutasterid
miraklide 10mg potahovaná tableta
vipharm s.a., ożarów mazowiecki array - 16590 escitalopram-oxalÁt - potahovaná tableta - 10mg - escitalopram
miraklide 20mg potahovaná tableta
vipharm s.a., ożarów mazowiecki array - 16590 escitalopram-oxalÁt - potahovaná tableta - 20mg - escitalopram
quinsair
chiesi farmaceutici s.p.a - levofloxacin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakteriální látky pro systémové použití, - quinsair je indikován k léčbě chronických plicních infekcí způsobených pseudomonas aeruginosa u dospělých pacientů s cystickou fibrózou. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.
repso
teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.