Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 404 sodnÁ sŮl kolistimethÁtu - prášek pro injekční/infuzní roztok/roztok k rozprašování - 1miu - kolistin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dr. gerhard mann, chem.- pharm. fabrik gmbh, berlín array - 9158 ofloxacin - oční mast - 3mg/g - ofloxacin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dr. gerhard mann, chem.- pharm. fabrik gmbh, berlín array - 9158 ofloxacin - oční kapky, roztok - 3mg/ml - ofloxacin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha array - 9667 monohydrÁt imipenemu; 9672 sodnÁ sŮl cilastatinu - prášek pro infuzní roztok - 500mg/500mg - imipenem a cilastatin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 1777 uhliČitan lithnÝ - tableta - 300mg - lithium

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 1395 sulfamethoxazol; 1490 trimethoprim - sirup - 40mg/ml+8mg/ml - sulfamethoxazol a trimethoprim

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 1395 sulfamethoxazol; 1490 trimethoprim - tableta - 400mg/80mg - sulfamethoxazol a trimethoprim

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - belimumab - lupus erythematosus, systémový - imunosupresiva - benlysta je indikován jako přídatná terapie u pacientů ve věku 5 let a starších s aktivní, pozitivní autoprotilátka systémový lupus erythematodes (sle) s vysokým stupněm aktivity onemocnění (e. pozitivní anti dsdna a nízké komplementu) navzdory standardní léčbě. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - interferon beta-1b - roztroušená skleróza - imunostimulancia, - betaferon je indikován pro léčbu ofpatients s jedinou demyelinizační příhodou s aktivním zánětlivým procesem, pokud to je natolik závažná, aby opravňovala k léčbě nitrožilně podávanými kortikosteroidy, pokud alternativní diagnózy byly vyloučeny, a pokud jsou určeny být na vysoké riziko vzniku klinicky definitivní roztroušená skleróza: pacienti s relaps-remitentní formou roztroušené sklerózy a dvěma nebo více relapsy v posledních dvou letech;u pacientů se sekundárně progresivní roztroušenou sklerózou s aktivním onemocněním, o čemž svědčí recidiv.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - prekurzorová buněčná lymfoblastická leukémie-lymfom - antineoplastická činidla - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.