Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
stenorol crypto 0,5 mg/ml perorální roztok
huvepharma nv - halofuginon - perorální roztok - další antiprotozoální agenti - novorozená telata
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
huvexxin 100 mg/ml injekční roztok
huvepharma nv - tulathromycin - injekční roztok - makrolidy - skot, prasata, ovce
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
huvexxin 25 mg/ml injekční roztok
huvepharma nv - tulathromycin - injekční roztok - makrolidy - prasata
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
vibativ
theravance biopharma ireland umited - telavancin - pneumonia, bacterial; cross infection - antibakteriální látky pro systémové použití, - vibativ je indikován k léčbě dospělých pacientů s nozokomiální pneumonií, včetně ventilátorové pneumonie, známé nebo podezřením na meticilin rezistentní staphylococcus aureus (mrsa). vibativ by měl být používán pouze v situacích, kdy je známo nebo existuje podezření, že jiné alternativy nejsou vhodné. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
evarrest
omrix biopharmaceuticals n. v. - lidský fibrinogen, lidský trombin - hemostáza - lokální hemostatika - podpůrná léčba v chirurgii dospělých, kde nejsou standardní chirurgické techniky dostatečné (viz bod 5). 1):- pro zlepšení hemostázy.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
lymphoseek
navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuklidové zobrazování - nádor detekce, diagnostická radiofarmaka - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. radioaktivně značený lymphoseek je určen pro zobrazování a peroperační detekce sentinelových lymfatických uzlin vypouštění primárního nádoru u dospělých pacientů s rakovinou prsu, melanom, nebo lokalizované spinocelulární karcinom dutiny ústní. externí zobrazovací a peroperační hodnocení může být provedeno pomocí gama detekce zařízení.
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
tilmovet 200 mg/g premix pro medikaci krmiva
huvepharma nv - tilmikosin - premix pro medikaci krmiva - 200mg/g - makrolidy - prasata ve výkrmu, odstávčata (odstavená selata), králíci
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
glybera
uniqure biopharma b.v. - alipogene tiparvovec - hyperlipoproteinémie typu i - Činidla modifikující lipidy - přípravek glybera je indikován u dospělých pacientů s diagnózou familiární lipoproteinové lipázy (lpld) a kteří trpí závažnými nebo násobnými pankreatitidami navzdory omezeným omezením tuku. diagnostika lpld musí být potvrzena genetickým testem. indikace je omezena na pacienty s detekovatelnými hladinami lpl proteinu.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
zevalin
ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - lymfom, folikulární - terapeutické radiofarmaky - zevalin je indikován u dospělých. [90y]-značeného zevalinu je indikován jako konsolidační léčba v remisi po indukční u dříve neléčených pacientů s folikulárním lymfomem. ve prospěch zevalin po rituximabu v kombinaci s chemoterapií nebyla stanovena. [90y]-značeného zevalinu je indikován k léčbě dospělých pacientů s rituximabem relapsedorrefractory cd20+ folikulárních b-buněk non-hodgkinův lymfom (nhl).
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
tutecvi combi 50mg/1000mg potahovaná tableta
viatris limited, dublin array - 17128 vildagliptin; 2418 metformin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg/1000mg - metformin a vildagliptin