SKUDEXA 75MG/25MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

skudexa 75mg/25mg potahovaná tableta

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg array - 2719 tramadol-hydrochlorid; 16261 dexketoprofen-trometamol - potahovaná tableta - 75mg/25mg - tramadol a dexketoprofen

IBOLEX 200MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ibolex 200mg potahovaná tableta

opella healthcare czech s.r.o., praha array - 10968 dexibuprofen - potahovaná tableta - 200mg - dexibuprofen

Giotrif Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

giotrif

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - giotrif jako monoterapie je indikován k léčbě ofepidermal růstový faktor receptor (egfr) tki dosud neléčených dospělých pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic (nsclc) s aktivační mutací egfr(s);lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic z dlaždicových histologie postupuje na nebo po chemoterapii na bázi platiny.

IBALGIN RAPIDCAPS 400MG Měkká tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ibalgin rapidcaps 400mg měkká tobolka

opella healthcare czech s.r.o., praha array - 1593 ibuprofen - měkká tobolka - 400mg - ibuprofen

OKITASK 25MG Obalené granule v sáčku Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

okitask 25mg obalené granule v sáčku

dompé farmaceutici s.p.a., milano array - 18557 ketoprofen-lysin - obalené granule v sáčku - 25mg - ketoprofen

OKITASK 25MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

okitask 25mg potahovaná tableta

dompé farmaceutici s.p.a., milano array - 18557 ketoprofen-lysin - potahovaná tableta - 25mg - ketoprofen

Tremelimumab AstraZeneca Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tremelimumab astrazeneca

astrazeneca ab - tremelimumab - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - tremelimumab astrazeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.

Imfinzi Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

imfinzi

astrazeneca ab - durvalumab - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - non-small cell lung cancer (nsclc)imfinzi as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced, unresectable non small cell lung cancer (nsclc) in adults whose tumours express pd-l1 on ≥ 1% of tumour cells and whose disease has not progressed following platinum based chemoradiation therapy (see section 5. imfinzi in combination with tremelimumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic nsclc with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations. small cell lung cancer (sclc)imfinzi in combination with etoposide and either carboplatin or cisplatin is indicated for the first-line treatment of adults with extensive-stage small cell lung cancer (es-sclc). biliary tract cancer (btc)imfinzi in combination with gemcitabine and cisplatin is indicated for the first line treatment of adults with unresectable or metastatic biliary tract cancer (btc). hepatocellular carcinoma (hcc)imfinzi in combination with tremelimumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc).

Imjudo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

imjudo

astrazeneca ab - tremelimumab - carcinoma, hepatocellular - antineoplastická činidla - imjudo in combination with durvalumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc). imjudo in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.

Portrazza Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

portrazza

eli lilly nederland b.v. - necitumumab - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - portrazza v kombinaci s chemoterapií gemcitabinu a cisplatiny je indikován k léčbě dospělých pacientů s receptorem lokálně pokročilého nebo metastatického epidermální růstový faktor (egfr) vyjádření skvamózní nemalobuněčný karcinom plic není předchozí chemoterapii pro tuto podmínku.