Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 741 hydroxychlorochin-sulfÁt - potahovaná tableta - 200mg - hydroxychlorochin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

swyssi ag, frankfurt am main nĚmecko - 741 hydroxychlorochin-sulfÁt - potahovaná tableta - 200mg - hydroxychlorochin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanofi s.r.o., praha array - 741 hydroxychlorochin-sulfÁt - potahovaná tableta - 200mg - hydroxychlorochin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

astellas pharma s.r.o., praha array - 16808 monohydrÁt takrolimu - tvrdá tobolka - 0,5mg - takrolimus

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

astellas pharma s.r.o., praha array - 16808 monohydrÁt takrolimu - tvrdá tobolka - 1mg - takrolimus

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

astellas pharma s.r.o., praha array - 16808 monohydrÁt takrolimu - tvrdá tobolka - 5mg - takrolimus

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

astellas pharma s.r.o., praha array - 12314 takrolimus - koncentrát pro infuzní roztok - 5mg/ml - takrolimus

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukemie, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - etravirin - hiv infekce - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, v kombinaci s inhibitorem proteázy posíleným a ostatních antiretrovirových léčivých přípravků, je indikován k léčbě infekce člověka imunodeficience virus typu 1 (hiv-1) antiretrovirotiky léčba dospělých pacientů a antiretrovirotiky léčba pediatrických pacientů od šesti let věku. tato indikace je založena na týden-48 analýz ze dvou fází iii studií u vysoce předléčených pacientů, kde intelence byl zkoumán v kombinaci s optimalizovaným základním režimem (obr), který zahrnoval darunavir/ritonavir. indikace u pediatrických pacientů je založeno na 48týdenní analýzy single-arm, phase-ii soud v antiretrovirové léčby-zkušených dětských pacientů.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - přípravek olysio je indikován v kombinaci s jinými léčivými přípravky pro léčbu chronické hepatitidy c (chc) u dospělých pacientů. pro virus hepatitidy c (hcv) genotypu konkrétní činnosti.