Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sunitinib fmk 50mg tvrdá tobolka
farmak international sp.z.o.o., varšava array - 17420 sunitinib - tvrdá tobolka - 50mg - sunitinib
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
urorec
recordati ireland ltd - silodosin - prostatická hyperplazie - urologika - léčba příznaků a symptomů benigní hyperplasie prostaty (bph).
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
silodyx
recordati ireland ltd - silodosin - prostatická hyperplazie - urologika - léčba příznaků a symptomů benigní hyperplasie prostaty (bph).
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
silodosin recordati
recordati ireland ltd - silodosin - prostatická hyperplazie - urologicals, antagonisté alfa-adrenoreceptorů - léčba známek a příznaků benigní hyperplazie prostaty (bhp) u dospělých mužů.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
aspendos 100mg tableta
medochemie ltd., limassol array - 10581 modafinil - tableta - 100mg - modafinil
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
platel 75mg potahovaná tableta
medochemie ltd., limassol array - 3239 klopidogrel-sulfÁt - potahovaná tableta - 75mg - klopidogrel
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
arketis 20mg tableta
medochemie ltd., limassol array - 12795 paroxetin-hydrochlorid - tableta - 20mg - paroxetin
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
netvax
intervet international bv - clostridium-perfringens-typu-a alfa toxoid - imunologická léčba - kuře - pro aktivní imunizaci kuřat za účelem poskytnutí pasivní imunizace proti nekrotické enteritidě jejich potomkům během období snášky. snížit mortalitu a výskyt a závažnost lézí způsobených nekrotickou enteritidou vyvolanou clostridium-perfringens-type-a. Účinnost byla prokázána provokací kuřat přibližně tři týdny po vylíhnutí. začátek pasivně přenesené imunity: 6 týdnů po kompletní vakcinační proceduře.. trvání pasivního přenosu imunity: 51 týdnů po kompletní vakcinační proceduře..
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
regranex
janssen-cilag international nv - becaplermin - wound healing; skin ulcer - přípravky pro léčbu ran a vředů - regranex je indikován ve spojení s dalšími opatřeními pro péči o dobré hojení podpořit granulaci a tím i hojení full tloušťka, neuropatická, chronická, diabetické vředy méně než nebo rovnou na 5 cm2.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
estan 10mg potahovaná tableta
medochemie ltd., limassol array - 16590 escitalopram-oxalÁt - potahovaná tableta - 10mg - escitalopram