CINACALCET STADA 90MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cinacalcet stada 90mg potahovaná tableta

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 17229 cinakalcet-hydrochlorid - potahovaná tableta - 90mg - cinakalcet

CALCIUM 50 % Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

calcium 50 % injekční roztok

bb pharma a.s. - vápník (různé soli v kombinaci) - injekční roztok - 50% - vápník - skot, koně, ovce, kozy, prasata, psi

CALCIUM 20 % Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

calcium 20 % injekční roztok

bb pharma a.s. - vápník (různé soli v kombinaci) - injekční roztok - 20% - vápník - skot, koně, prasata, psi, drůbež

BICAVERA 1,5 % GLUCOSE, 1,75 MMOL/L CALCIUM Roztok pro peritoneální dialýzu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bicavera 1,5 % glucose, 1,75 mmol/l calcium roztok pro peritoneální dialýzu

fresenius medical care deutschland gmbh, bad homburg array - 1322 chlorid sodnÝ; 235 chlorid vÁpenatÝ; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 4957 monohydrÁt glukosy; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ - roztok pro peritoneální dialýzu - hypertonickÉ roztoky

BICAVERA 2,3 % GLUCOSE, 1,75 MMOL/L CALCIUM Roztok pro peritoneální dialýzu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bicavera 2,3 % glucose, 1,75 mmol/l calcium roztok pro peritoneální dialýzu

fresenius medical care deutschland gmbh, bad homburg array - 1322 chlorid sodnÝ; 235 chlorid vÁpenatÝ; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 4957 monohydrÁt glukosy; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ - roztok pro peritoneální dialýzu - hypertonickÉ roztoky

BICAVERA 4,25 % GLUCOSE, 1,75 MMOL/L CALCIUM Roztok pro peritoneální dialýzu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bicavera 4,25 % glucose, 1,75 mmol/l calcium roztok pro peritoneální dialýzu

fresenius medical care deutschland gmbh, bad homburg array - 1322 chlorid sodnÝ; 235 chlorid vÁpenatÝ; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 4957 monohydrÁt glukosy; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ - roztok pro peritoneální dialýzu - hypertonickÉ roztoky

PARICALCITOL ACCORD 5MCG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

paricalcitol accord 5mcg/ml injekční roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 15512 parikalcitol - injekční roztok - 5mcg/ml - parikalcitol

Procoralan Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

procoralan

les laboratoires servier - ivabradin hydrochlorid - angina pectoris; heart failure - kardioterapie - symptomatické léčbě chronické stabilní anginy pectoris ivabradin je indikován k symptomatické léčbě chronické stabilní anginy pectoris, koronární nemoc dospělých s normální sinusový rytmus a srdeční frekvence ≥ 70 tepů/min. ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. léčba chronického srdečního selhání ivabradinu je vyznačena v chronické selhání srdeční nyha ii až iv třídy se systolickou dysfunkcí, u pacientů v sinusový rytmus a jejichž srdeční frekvence je ≥ 75 tepů/min, v kombinaci se standardní terapií, včetně terapie betablokátor nebo když je terapie betablokátor kontraindikována nebo není tolerována.

CoAprovel Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

coaprovel

sanofi winthrop industrie - irbesartan, hydrochlorothiazid - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. tato kombinace s pevnými dávkami je indikována u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován samotným irbesartanem nebo hydrochlorothiazidem.

CALMOLAN 0,26MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

calmolan 0,26mg tableta s prodlouženým uvolňováním

g.l. pharma gmbh, lannach array - 15542 monohydrÁt pramipexol-dihydrochloridu - tableta s prodlouženým uvolňováním - 0,26mg - pramipexol