Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
eperzan
glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - eperzan je indikován k léčbě diabetes mellitus typu 2 u dospělých ke zlepšení kontroly glykémie jako:monotherapywhen stravy a cvičení samotné neposkytují adekvátní kontrolu glykémie u pacientů, pro které užívání metforminu je považován za nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance. add-on kombinace therapyin kombinaci s jinými hypoglykemizující léčivých přípravků, včetně bazálního inzulinu, jestliže tyto, spolu s dietou a cvičením neposkytují dostatečnou kontrolu glykémie (viz bod 4. 4 a 5. 1 pro dostupné údaje o různých kombinacích).
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
trabectedin ever pharma 0,25mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
ever-valinject gmbh, unterach am attersee array - 16661 trabektedin - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 0,25mg - trabektedin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
trabectedin ever pharma 1mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
ever-valinject gmbh, unterach am attersee array - 16661 trabektedin - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 1mg - trabektedin
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
yondelis
pharma mar s.a. - trabektedinu - ovarian neoplasms; sarcoma - antineoplastická činidla - yondelis je indikován k léčbě pacientů s pokročilým sarkomem měkkých tkání, po selhání či relabovalo, nebo kteří nevhodné pro příjem těchto látek. Údaje o účinnosti jsou založeny především na pacientech s liposarkomem a leiomyosarkomem. yondelis v kombinaci s pegylovaným liposomálním doxorubicinem (pld) je indikován pro léčbu pacientů s relapsem platina-senzitivní rakoviny vaječníků.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
preotact
nps pharma holdings limited - parathyroidní hormon (rdna) - osteoporóza, postmenopauzální - vápníková homeostáza - léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen s vysokým rizikem zlomenin (viz bod 5). bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů, ale bez zlomeniny kyčle.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
polivy
roche registration gmbh - polatuzumab vedotin - lymfom b-buněk - antineoplastická činidla - polivy v kombinaci s bendamustin a rituximab je indikován pro léčbu dospělých pacientů s relabující/refrakterní difuzní velkobuněčný b-lymfom (dlbcl), kteří nejsou kandidáty pro transplantaci hematopoetických kmenových buněk. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
inpremzia
baxter holding b.v. - insulin human (rdna) - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - inpremzia is indicated for the treatment of diabetes mellitus.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
visudyne
cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfin - myopia, degenerative; macular degeneration - oftalmologické látky - visudyne je indikován k léčbě:dospělých pacientů s exsudativní (vlhkou) senilní makulární degenerací (amd) s převládající klasickou subfoveolární chorioidální neovaskularizací (cnv) nebo dospělé se subfoveolární chorioidální neovaskularizací sekundární k patologické myopie.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ortanol 10mg enterosolventní tvrdá tobolka
lek pharmaceuticals d.d., ljubljana array - 8940 omeprazol - enterosolventní tvrdá tobolka - 10mg - omeprazol