ARIPIPRAZOL +PHARMA 15MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aripiprazol +pharma 15mg tableta

+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 14774 aripiprazol - tableta - 15mg - aripiprazol

BERINERT 500IU Prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

berinert 500iu prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok

csl behring gmbh, marburg array - 16778 lidskÝ inhibitor c1-esterasy - prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok - 500iu - inhibitor, zÍskanÝ z plazmy

BERIPLEX 1000IU Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

beriplex 1000iu prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

csl behring gmbh, marburg array - 16438 lidskÝ protrombinovÝ komplex - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 1000iu - kombinace koagulaČnÍch faktorŮ ix, ii, vii a x

BERIPLEX 500IU Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

beriplex 500iu prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

csl behring gmbh, marburg array - 16438 lidskÝ protrombinovÝ komplex - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 500iu - kombinace koagulaČnÍch faktorŮ ix, ii, vii a x

Ixiaro Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ixiaro

valneva austria gmbh - virus s japonskou encefalitidou, inaktivovaný (atenuovaný kmen sa14-14-2 pěstovaný ve vero buněk) - encephalitis, japanese; immunization - vakcíny - přípravek ixiaro je určen k aktivní imunizaci proti japonské encefalitidě u dospělých, dospívajících, dětí a kojenců ve věku dvou měsíců a starších. ixiaro by mělo být zváženo použití u osob v riziku expozice prostřednictvím cestování nebo v průběhu jejich zaměstnání.

Coagadex Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

coagadex

bpl bioproducts laboratory gmbh - lidský koagulační faktor x - nedostatek faktoru x - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - přípravek coagadex je určen k léčbě a profylaxi krvácivých epizod a pro perioperační léčbu u pacientů s dědičným nedostatkem faktoru x. coagadex je indikován ve všech věkových skupinách.

Cresemba Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

cresemba

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavukonazol - aspergilóza - cresemba je indikován u dospělých k léčbě:invazivní aspergillosismucormycosis u pacientů, u nichž amfotericin b je inappropriateconsideration by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antimykotik.

Xerava Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

xerava

paion deutschland gmbh - eravacycline - infection; bacterial infections - antibakteriální látky pro systémové použití, - xerava je indikován k léčbě komplikovaných intraabdominálních infekcí (ciai) u dospělých. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - vakcíny - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Fuzeon Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

fuzeon

roche registration gmbh - enfuvirtidem - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - fuzeon je indikován v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky pro léčbu pacientů nakažených hiv-1, kteří jsou léčeni a nepodařilo režimů obsahujících alespoň jeden léčivý přípravek od každé z následujících skupin antiretrovirových chemoterapeutik: inhibitory proteázy, nenukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy a nukleosidovými inhibitory reverzní transkriptázy nebo kteří mají nesnášenlivost k léčebným režimům. v rozhodování o novém léčebném režimu u pacientů, u kterých selhala předchozí antiretrovirové léčby, by měl být pečlivě posouzen dosavadní způsob léčby jednotlivých pacientů a schéma mutací souvisejících s různými léčivy. pokud jsou k dispozici, testování rezistence může být vhodné.