IBUPROFEN MEDOCHEMIE 400MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ibuprofen medochemie 400mg potahovaná tableta

medochemie ltd., limassol array - 11809 ibuprofen-lysin - potahovaná tableta - 400mg - ibuprofen

MEDOVERT 20MG/40MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medovert 20mg/40mg tableta

medochemie ltd., limassol array - 363 cinarizin; 498 dimenhydrinÁt - tableta - 20mg/40mg - cinarizin, kombinace

MEDOXIN 250MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medoxin 250mg potahovaná tableta

medochemie ltd., limassol array - 10027 cefuroxim-axetil - potahovaná tableta - 250mg - cefuroxim

MEDOXIN 500MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medoxin 500mg potahovaná tableta

medochemie ltd., limassol array - 10027 cefuroxim-axetil - potahovaná tableta - 500mg - cefuroxim

ROWACHOL Perorální kapky, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

rowachol perorální kapky, roztok

rowa pharmaceuticals ltd., newtown, bantry array - 3825 alfa-pinen; 3826 beta-pinen; 3827 kamfen; 597 cineol; 3824 menthon; 11077 levomenthol; 3162 borneol - perorální kapky, roztok - jinÁ lÉČiva k terapii onemocnĚnÍ ŽluČovÝch cest

Ablavar (previously Vasovist) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ablavar (previously vasovist)

tmc pharma services ltd. - gadofosveset trisodné - magnetická rezonanční angiografie - kontrastní média - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. ablavar je indikován pro kontrast-lepší magnetické rezonance angiografie (ce-mra), pro vizualizaci břicha nebo končetin cév u dospělých, nebo u nichž existuje podezření cévní onemocnění.

Kolbam Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

kolbam

retrophin europe ltd - kyselina cholová - metabolismus, vrozené chyby - Žlučová a jaterní terapie - kyselina cholová, kyselina fgk je indikován k léčbě vrozené poruchy primární žlučové kyseliny syntéza, u kojenců od jednoho měsíce věku, pro kontinuální celoživotní léčbu až do dospělosti, zahrnující následující jeden vad enzymů:sterol 27-hydroxylázy (projevující se jako cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) nedostatek;2- (nebo α-) methylacyl-coa racemátu (amacr) nedostatek;cholesterolu 7 alfa-hydroxylázy (cyp7a1) nedostatek.

Quixidar Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - fondaparinuxu sodný - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotické činidla - 5 mg / l. 3 ml a 2. 5 mg / l. 5 ml, injekční roztok: prevence Žilních tromboembolických příhod (vte) u pacientů podstupujících závažnější ortopedický zákrok na dolních končetinách, jako např. zlomenina kyčle, závažnější operace kolena nebo náhrada kyčelního kloubu. prevence Žilních tromboembolických příhod (vte) u pacientů podstupujících břišní operaci, u kterých se předpokládá vysoké riziko tromboembolických komplikací jako jsou např. pacienti podstupujících břišní operaci rakoviny (viz bod 5. prevence Žilních tromboembolických příhod (vte) u pacientů se usuzuje na vysoké riziko vte a kteří jsou nepohybliví kvůli akutní chorobě jako např. srdeční nedostatečnost a/nebo akutní respirační onemocnění, a/nebo akutní infekční nebo zánětlivé onemocnění. , , 2. 5 mg / l. 5 ml, roztok pro injekce: léčba nestabilní anginy pectoris nebo non-st elevací infarkt myokardu s elevací (ua/nstemi) u pacientů, u nichž urgentní (< 120 minut) invazivní léčba (pci) není indikována (viz bod 4. 4 a 5. léčba elevace úseku st infarkt myokardu (stemi) u pacientů, kteří jsou léčeni trombolytiky nebo kteří zpočátku nejsou léčeni žádnou jinou formou reperfúzní terapie. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / l. 6 ml a 10 mg / l. 8 ml roztok pro injekce: léčba akutní hluboké Žilní trombózy (dvt) a léčba akutní plicní embólie (pe), s výjimkou hemodynamicky nestabilních pacientů nebo pacientů, kteří vyžadují trombolýzu nebo plicní embolektomii.

Avaglim Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

avaglim

smithkline beecham ltd - rosiglitazon, glimepirid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - avaglim je indikován k léčbě diabetes mellitus typu 2 u pacientů, kteří nejsou schopni dosáhnout dostatečné kompenzace diabetu užíváním optimální dávky sulfonylurey v monoterapii a u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance.

DALTEX 50MG/1000MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

daltex 50mg/1000mg potahovaná tableta

medochemie ltd., limassol array - 17128 vildagliptin; 2418 metformin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg/1000mg - metformin a vildagliptin