Avaglim

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

rosiglitazon, glimepirid

Dostupné s:

SmithKline Beecham Ltd

ATC kód:

A10BD04

INN (Mezinárodní Name):

rosiglitazone, glimepiride

Terapeutické skupiny:

Léky užívané při diabetu

Terapeutické oblasti:

Diabetes mellitus, typ 2

Terapeutické indikace:

AVAGLIM je indikován k léčbě diabetes mellitus typu 2 u pacientů, kteří nejsou schopni dosáhnout dostatečné kompenzace diabetu užíváním optimální dávky sulfonylurey v monoterapii a u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

Staženo

Datum autorizace:

2006-06-27

Informace pro uživatele

                                Přípavek již není registrován
48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
AVAGLIM 4 MG/4 MG, POTAHOVANÉ TABLETY
AVAGLIM 8 MG/4 MG, POTAHOVANÉ TABLETY
rosiglitazonum/glimepiridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
PONECHTE SI PŘÍBALOVOU INFORMACI PRO PŘÍPAD, ŽE SI JI BUDETE
POTŘEBOVAT PŘEČÍST ZNOVU.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
POKUD SE KTERÝKOLI Z NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ VYSKYTNE V ZÁVAŽNÉ
MÍŘE, NEBO POKUD SI VŠIMNETE
JAKÝCHKOLI NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ, KTERÉ NEJSOU UVEDENY V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI, PROSÍM,
SDĚLTE TO SVÉMU LÉKAŘI NEBO LÉKÁRNÍKOVI.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE
:
1.
CO JE PŘÍPRAVEK AVAGLIM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK AVAGLIM
UŽÍVAT
3.
JAK SE PŘÍPRAVEK AVAGLIM UŽÍVÁ
4.
MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
5
JAK PŘÍPRAVEK AVAGLIM UCHOVÁVAT
6.
DALŠÍ INFORMACE
1.
1.
CO JE PŘÍPRAVEK AVAGLIM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
PŘÍPRAVEK AVAGLIM TABLETY OBSAHUJE DVĚ ODLIŠNÉ LÉČIVÉ LÁTKY
nazývané
_rosiglitazon_
a
_glimepirid. _
Tyto dvě léčivé látky se užívají k léčbě
DIABETES MELLITUS 2.TYPU
.
U pacientů, kteří trpí onemocněním diabetes mellitus 2. typu,
nedochází k dostatečné tvorbě inzulinu
(hormon, který reguluje hladinu cukru v krvi) nebo je jejich
odpověď na tělem vytvářený inzulin
nedostatečná. Rosiglitazon a glimepirid pomáhají společně lépe
využít inzulin vytvářený Vaším tělem
a tím přispívají ke snížení hladiny krevního cukru směrem k
normálním hodnotám.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK AVAGLIM
UŽÍVAT
Při léčbě diabetu je důležité, aby
s
te z
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
AVAGLIM 4 mg/4 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna tableta obsahuje rosiglitazoni maleas odpovídající 4 mg
rosiglitazonum a 4 mg glimepiridum.
_ _
Pomocné látky
-
obsahuje laktosu (přibližně 104 mg)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahované tablety
Růžové, zaoblené, trojhranné tablety označené na jedné straně
„gsk“ a na druhé straně „4/4“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
AVAGLIM je indikován k léčbě pacientů s diabetes mellitus 2.
typu, u kterých není možno dosáhnout
dostatečné kompenzace diabetu užíváním optimální dávky
sulfonylurey v monoterapii a u kterých není
vzhledem ke kontraindikacím nebo nesnášenlivosti vhodná léčba
metforminem.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem AVAGLIM by měla být individualizována pro
každého pacienta. Před zahájením
léčby přípravkem AVAGLIM je třeba provést vhodné klinické
vyšetření k posouzení rizika vzniku
hypoglykémie u daného pacienta (viz bod 4.4).
AVAGLIM se užívá jedenkrát denně krátce před jídlem nebo
během jídla (obvykle během prvního
hlavního denního jídla). Pokud je dávka omylem vynechána, další
dávka nesmí být zvýšena.
_Dávkování u pacientů nedostatečně kompenzovaných při
užívání glimepiridu v monoterapii (obvyklá _
_dávka 4 mg). _
Předtím, než je pacient převeden na léčbu přípravkem AVAGLIM,
by mělo být zváženo souběžné
podávání léčiv
.
V případech, kdy je to klinicky vhodné, může být zváženo
přímé převedení
z monoterapie glimepiridem na léčbu přípravkem AVAGLIM.
Počáteční dávka je 4 mg rosiglitazonu
za den a 4 mg glimepiridu za den (užívá se jako jedna tableta
přípravku AVAGLIM 4 mg/4 mg).
_Dávkování u pacientů, u kterých nebylo dosaženo dostatečné
kompenzace d
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-01-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-01-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-01-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-01-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-01-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-01-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-01-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-01-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-01-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-01-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-01-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-01-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-01-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-01-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-01-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-01-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-01-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-01-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-01-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-01-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-01-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-01-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-01-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-01-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-01-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-01-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-01-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-01-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-01-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-01-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-01-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-01-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-01-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-01-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-01-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-01-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-01-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-01-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-01-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-01-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-01-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-01-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-01-2011

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů