Nobilis Influenza H7N1 Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h7n1

intervet international bv - inaktivovaný antigen viru influenzy ptáků subtypu h7n1 (kmen a / ck / itálie / 473/99) - imunologická léčba - chicken; ducks - pro aktivní imunizaci kuřat a kachen proti influenze ptáků typu a, podtypu h7n1. Účinnost byla hodnocena na základě předběžných výsledků u kuřat a prstenců. u kuřat byly sníženy klinické příznaky, úmrtnost, vylučování a přenos viru po provokaci do dvou týdnů po jednorázové vakcinaci. v kachen, redukce vylučování a přenosu viru po čelenži byla prokázána dva týdny po vakcinaci jedinou dávkou. i když to nebylo prokázáno u tohoto konkrétního ai vakcinační kmen, studie provedené s jinými kmeny ukazují, že ochranné hladiny sérové titry protilátek by se očekávat, že přetrvávají u drůbeže nejméně po dobu 12 měsíců po aplikaci dvou dávek vakcíny. trvání imunity u kachen není známo.

Nobivac Bb Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

nobivac bb

intervet international bv - živého bakteriálního kmene bordetella bronchiseptica b-c2 - imunopreparát pro felidae, - kočky - pro aktivní imunizaci koček od 1 měsíce věku nebo starších ke snížení klinických příznaků spojených se zárodkem bordetella bronchiseptica onemocnění horních cest dýchacích. nástup imunity: nástup imunity byl založen v 8 týdnu staré kočky již za 72 hodin po očkování. doba trvání imunity: doba trvání imunity je až 1 rok. Žádné údaje o vlivu mateřských protilátek na účinek očkování přípravkem nobivac bb u koček nejsou k dispozici. z literatury se předpokládá, že tento typ intranazální vakcíny je schopen indukovat imunitní odpověď bez zásahu mateřských protilátek.

Nobivac Piro Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

nobivac piro

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - imunologická vyšetření pro kanyziary - psi - pro aktivní imunizaci psů ve věku 6 měsíců a starších proti babesia canis ke snížení závažnosti klinických příznaků spojených s akutní babeziózou (b. canis) a anémie měřeno hematokritu. nástup imunity: tři týdny po základním očkování. doba trvání imunity: šest měsíců po poslední (opětovné) očkování.

Porcilis AR-T DF Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

porcilis ar-t df

intervet international bv - bílkoviny (non-toxické deletovaný derivát dermonekrotický toxin), inaktivovaná bordetella bronchiseptica buněk - imunologická vyšetření pro suidae - prasata (prasničky a prasnice) - pro snížení klinických příznaků progresivní atrofické rinitidy u selat pasivní orální imunizací s kolostrem z přežvýkavců aktivně imunizovaných vakcínou.

Porcilis Pesti Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pesti

intervet international bv - antigen podjednotky klasického viru prasat (csfv) -e2 - imunologická vyšetření pro suidae - prasata - aktivní imunizace prasat ve věku od 5 týdnů, aby se zabránilo úmrtnosti a aby se snížily klinické příznaky klasického moru prasat, a také snížit infekci a vylučování viru csf. nástup ochrany je 2 týdny. doba trvání ochrany je 6 měsíců.

Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

porcilis porcoli diluvac forte (previously porcilis porcoli)

intervet international bv - f4ab (k88ab) fimbriovým adhesin, f4ac (k88ac) fimbriovým adhesin, f5 (k99) fimbriovým adhesin, f6 (987p) fimbriovým adhesin, lt toxoid - imunologická léčba - prasata (prasničky a prasnice) - k pasivní imunizaci selat prostřednictvím aktivní imunizace prasnic / prasniček za účelem snížení mortality a klinických příznaků jako je průjem v důsledku neonatální enterotoxikózy během prvních dnů života způsobených těmito e. koli kmeny, které exprimují fimbriální adhesiny f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) nebo f6 (987p).

Pruban Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pruban

intervet international bv - resokortol butyrát - kortikosteroidy, dermatologické přípravky - psi - léčba akutní lokalizované vlhké dermatitidy.

Equilis Prequenza Te Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

equilis prequenza te

intervet international bv - koňská chřipka-virové kmeny: a/equi-2/south africa/4/03, a/equi-2/newmarket/2/93, tetanu toxoid - viru chřipky koní + clostridium - koně - aktivní imunizace koní od šesti měsíců věku proti chřipce koní za účelem snížení klinických příznaků a vylučování viru po nakažení a aktivní imunizace proti tetanu za účelem prevence úhynu.

Equilis Te Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

equilis te

intervet international bv - tetanový toxoid - imunologická data pro koňovité - koně - aktivní imunizace koní od 6 měsíců věku proti tetanu, aby se zabránilo úmrtnosti. nástup imunity: 2 týdny po základní vakcinaci courseduration imunity: 17 měsíců po základní vakcinaci 24 měsíců po první revakcinaci.

Nobilis REO+IB+G+ND Injekční emulze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

nobilis reo+ib+g+nd injekční emulze

intervet international, b.v. - viru aviární infekční bronchitidy, virus vakcíny + viru aviární infekční bursal (gumboro) onemocnění, virus vakcíny + viru newcastleské choroby _ paramyxovirem vakcína +ptačí reovirus vakcíny - injekční emulze - inaktivované virové vakcíny - kur domácí