Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazon, glimepirid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - tandemact je indikován k léčbě pacientů s diabetes mellitus typu 2, nesnášenlivostí k metforminu nebo pro koho metformin je kontraindikován a kteří jsou již léčeni kombinace pioglitazonu a glimepirid.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stallergenes, antony array - 4268 smĚs alergenovÝch extraktŮ - roztok pro kožní prick test - 100ic/ml - testy pro alergickÁ onemocnĚnÍ

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - sachinavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - přípravek invirase je indikován k léčbě dospělých pacientů infikovaných hiv-1. invirase by měl být podáván pouze v kombinaci s ritonavirem a jinými antiretrovirovými léčivými přípravky.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin-dihydrochloridu - fenylketonurie - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

galderma international, la défense array - 2877 klobetasol-propionÁt - Šampon - 500mcg/g - klobetasol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

baxalta innovations gmbh, vídeň array - 3531 lidskÝ koagulaČnÍ faktor viii; 17457 lidskÝ von willebrandŮv faktor - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 1000iu/750iu - koagulaČnÍ faktor viii a von willebrandŮv faktor v kombinaci

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

baxalta innovations gmbh, vídeň array - 3531 lidskÝ koagulaČnÍ faktor viii; 17457 lidskÝ von willebrandŮv faktor - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 500iu/375iu - koagulaČnÍ faktor viii a von willebrandŮv faktor v kombinaci

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

alk-abelló a/s, horsholm array - 5124 hmyzÍ alergeny - kožní roztok - 100mcg/ml - testy pro alergickÁ onemocnĚnÍ

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cis bio international, gif-sur-yvette cedex array - 13491 yttrium-(90y)-citrÁt - injekční suspenze - 37-370mbq/ml - citronan yttritÝ-(90y) koloidnÍ

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabin, tenofovir-disoproxil-fumarát - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - atripla je kombinace fixních dávek efavirenzu, emtricitabinu a tenofovir-disoproxyl-fumarátu. je indikován pro léčbu virem lidské imunodeficience-1 (hiv-1) infekce u dospělých s virovou supresí do stupně rna hiv-1 < 50 kopií/ml trvající při současné kombinované antiretrovirové terapii více než tři měsíce. pacienti nesmí mít v anamnéze virologického selhání na předchozí antiretrovirové terapie a musí být známo, že nemají mít útočiště kmeny viru s mutací prokazující významnou rezistenci na kteroukoli ze tří složek obsažených v přípravku atripla před zahájením jejich prvního antiretrovirového režimu léčby. prokázání přínosu přípravku atripla je primárně založeno na 48týdenní data z klinické studie, ve které pacienti se stabilizovanou potlačení na kombinaci antiretrovirové terapie na přípravek atripla. Žádné údaje jsou v současné době k dispozici z klinických studií s přípravkem atripla u léčby-naivní, nebo v silně předléčených pacientů. k dispozici nejsou žádné údaje na podporu kombinace přípravku atripla a jiných antiretrovirových látek.