Symtuza Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

symtuza

janssen-cilag international nv - darunavir, kobicistat, emtricitabin, tenofovir alafenamide - hiv infekce - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza je indikován k léčbě viru lidské imunodeficience typu 1 (hiv‑1) infekce u dospělých a dospívajících (ve věku 12 let s tělesnou hmotností alespoň 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Talzenna Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

talzenna

pfizer europe ma eeig - talazoparib - neoplasmy prsů - antineoplastická činidla - talzenna je indikován jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s germline brca1/2 mutace, kteří mají her2-negativní lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. pacienti s hormonální receptory (hr)-pozitivní rakoviny prsu by bylo zacházeno s předchozí endokrinní terapie na bázi, nebo být považovány za nevhodné pro endokrinní terapie na bázi.

XILTESS 15MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

xiltess 15mg potahovaná tableta

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 17116 rivaroxaban - potahovaná tableta - 15mg - rivaroxaban

XILTESS 20MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

xiltess 20mg potahovaná tableta

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 17116 rivaroxaban - potahovaná tableta - 20mg - rivaroxaban

BEVIMLAR 10MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bevimlar 10mg potahovaná tableta

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 17116 rivaroxaban - potahovaná tableta - 10mg - rivaroxaban

BEVIMLAR 15MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bevimlar 15mg potahovaná tableta

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 17116 rivaroxaban - potahovaná tableta - 15mg - rivaroxaban

BEVIMLAR 15MG+20MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bevimlar 15mg+20mg potahovaná tableta

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 17116 rivaroxaban; 17116 rivaroxaban - potahovaná tableta - 15mg+20mg - rivaroxaban

BEVIMLAR 20MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bevimlar 20mg potahovaná tableta

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 17116 rivaroxaban - potahovaná tableta - 20mg - rivaroxaban

BEVIMLAR 2,5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bevimlar 2,5mg potahovaná tableta

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 17116 rivaroxaban - potahovaná tableta - 2,5mg - rivaroxaban

Cerdelga Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

cerdelga

sanofi b.v. - oprávněný - gaucherova choroba - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - cerdelga je indikován k dlouhodobé léčbě dospělých pacientů s gaucherovou chorobou typu 1 (gd1), kteří jsou pomalí metabolizátoři cyp2d6 (pms), středně rychlým metabolismem (ims) nebo rychlým metabolismem (ems).