Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sorafenib sandoz 400mg potahovaná tableta
sandoz s.r.o., praha array - 17664 sorafenib-tosilÁt - potahovaná tableta - 400mg - sorafenib
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sorafenib stada 200mg potahovaná tableta
stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 17664 sorafenib-tosilÁt - potahovaná tableta - 200mg - sorafenib
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sorafenib stada 400mg potahovaná tableta
stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 17664 sorafenib-tosilÁt - potahovaná tableta - 400mg - sorafenib
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sorafenib teva 200mg potahovaná tableta
teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 17664 sorafenib-tosilÁt - potahovaná tableta - 200mg - sorafenib
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sorafenib pharmagen 200mg potahovaná tableta
pharmagen cz s.r.o., praha array - 17664 sorafenib-tosilÁt - potahovaná tableta - 200mg - sorafenib
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sorafenib viatris 200mg potahovaná tableta
viatris limited, dublin array - 17664 sorafenib-tosilÁt - potahovaná tableta - 200mg - sorafenib
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sorafenib zentiva 200mg potahovaná tableta
zentiva, k.s., praha array - 17664 sorafenib-tosilÁt - potahovaná tableta - 200mg - sorafenib
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
tussical 1,5mg/ml sirup
dr. max pharma s.r.o., praha array - 1985 butamirÁt-citrÁt - sirup - 1,5mg/ml - butamirÁt
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
lixiana
daiichi sankyo europe gmbh - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antitrombotické činidla - prevence mozkové příhody a systémové embolie u dospělých pacientů s nevalvulární fibrilací síní (nvaf) s jedním nebo více rizikovými faktory, jako je městnavé srdeční selhání, hypertenze, věk ≥ 75 let, diabetes mellitus, předchozí cévní mozková příhoda nebo tranzitorní ischemická útok ( tia). léčba hluboké žilní trombózy (dvt) a plicní embolie (pe) a prevence rekurentní dvt a pe u dospělých.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
roteas
berlin-chemie ag - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antitrombotické činidla - prevence mozkové příhody a systémové embolie u dospělých pacientů s nevalvulární fibrilací síní (nvaf) s jedním nebo více rizikovými faktory, jako je městnavé srdeční selhání, hypertenze, věk ≥ 75 let, diabetes mellitus, předchozí cévní mozková příhoda nebo tranzitorní ischemická útok ( tia). léčba hluboké žilní trombózy (dvt) a plicní embolie (pe) a prevence rekurentní dvt a pe u dospělých.