BETADINE 100MG/G Mast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

betadine 100mg/g mast

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 2571 jodovanÝ povidon - mast - 100mg/g - jodovanÝ povidon

Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

kinzalmono (previously telmisartan boehringer ingelheim pharma kg)

bayer ag - telmisartan - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - hypertensiontreatment esenciální hypertenze u dospělých. kardiovaskulární preventionreduction kardiovaskulární morbidity u pacientů s:s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním (anamnéza ischemické choroby srdeční, cévní mozkové příhody, nebo onemocnění periferních tepen) nebo;typ-2 diabetes mellitus s doloženým cíl-poškození orgánů.

Lamivudine Teva Pharma B.V. Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva pharma b.v.

teva b.v.  - lamivudin - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - lamivudin teva pharma b. je indikován jako součást kombinované antiretrovirové terapie pro léčbu dospělých a dětí infikovaných virem lidské imunodeficience (hiv).

Stivarga Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

stivarga

bayer pharma ag - regorafenib - kolorektální novotvary - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga je indikován jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s:metastazujícím kolorektálním karcinomem (crc), kteří byli dříve léčeni, nebo nejsou považovány za kandidáty pro, k dispozici terapie - patří mezi ně fluoropyrimidinových na bázi chemoterapie, anti-vegf léčbu a anti-egfr terapie;inoperabilním nebo metastazujícím gastrointestinálním stromálním tumorem (gist), kteří vyvíjí nebo netolerují předchozí léčby u imatinib a sunitinib;hepatocelulární karcinom (hcc), kteří byli dříve léčeni sorafenibem.

Zoledronic acid Teva Pharma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva pharma

teva b.v. - kyselina zoledronová - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - léky na léčbu nemocí kostí - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. léčba pagetovy choroby kostí u dospělých.

NORDITROPIN NORDIFLEX 10MG/1,5ML Injekční roztok v předplněném peru Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

norditropin nordiflex 10mg/1,5ml injekční roztok v předplněném peru

novo nordisk a/s, bagsvaerd array - 1860 somatropin - injekční roztok v předplněném peru - 10mg/1,5ml - somatropin

NORDITROPIN NORDIFLEX 15MG/1,5ML Injekční roztok v předplněném peru Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

norditropin nordiflex 15mg/1,5ml injekční roztok v předplněném peru

novo nordisk a/s, bagsvaerd array - 1860 somatropin - injekční roztok v předplněném peru - 15mg/1,5ml - somatropin

NORDITROPIN NORDIFLEX 5MG/1,5ML Injekční roztok v předplněném peru Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

norditropin nordiflex 5mg/1,5ml injekční roztok v předplněném peru

novo nordisk a/s, bagsvaerd array - 1860 somatropin - injekční roztok v předplněném peru - 5mg/1,5ml - somatropin

Entacapone Teva Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

entacapone teva

teva pharma b.v. - entacapone - parkinsonova choroba - antiparkinsonické léky - entakapon je indikován jako přídatná léčba ke standardní léčbě přípravky levodopy / benserazid nebo levodopa / karbidopa pro použití u dospělých pacientů s parkinsonovou chorobou a konec of-motorickými výkyvy, kteří nemohou být v těchto kombinacích.

Halagon Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

halagon

emdoka bvba - laktátu halofuginonu - halofuginon, jiné antiprotozoální agenti - telata, novorozenci - u novorozených telat:prevence průjmu způsobeného diagnostikovaným zárodkem cryptosporidium parvum infekce, na farmách s výskytem kryptosporidiózy. podávání by mělo začít v prvních 24 až 48 hodinách věku. zmírnění průjmu způsobeného diagnostikovaným zárodkem cryptosporidium parvum infekce. podávání by mělo začít do 24 hodin po nástupu průjmu. v obou případech bylo prokázáno snížení vylučování oocyst.