ONDANSETRON ACCORD 4MG Injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ondansetron accord 4mg injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava polsko - 10418 dihydrÁt ondansetron-hydrochloridu - injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce - 4mg - ondansetron

ONDANSETRON ACCORD 8MG Injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ondansetron accord 8mg injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava polsko - 10418 dihydrÁt ondansetron-hydrochloridu - injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce - 8mg - ondansetron

FULVESTRANT EVER PHARMA 250MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fulvestrant ever pharma 250mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

ever-valinject gmbh, unterach am attersee array - 15492 fulvestrant - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 250mg - fulvestrant

Byooviz Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

byooviz

samsung bioepis nl b.v. - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; myopia, degenerative - oftalmologické látky - byooviz is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Ranivisio Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ranivisio

midas pharma gmbh - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmologické látky - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

ATROPINE ACCORD 0,1MG/ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

atropine accord 0,1mg/ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 110 monohydrÁt atropin-sulfÁtu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 0,1mg/ml - atropin

FULVESTRANT ACCORD 250MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fulvestrant accord 250mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 15492 fulvestrant - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 250mg - fulvestrant

FULVESTRANT SANDOZ 250MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fulvestrant sandoz 250mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

sandoz s.r.o., praha array - 15492 fulvestrant - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 250mg - fulvestrant

FULVESTRANT TEVA 250MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fulvestrant teva 250mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 15492 fulvestrant - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 250mg - fulvestrant

FYREMADEL 0,25MG/0,5ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fyremadel 0,25mg/0,5ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

sun pharmaceutical industries europe b.v., hoofddorp array - 22574 ganirelix-acetÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 0,25mg/0,5ml - ganirelix