ONDANSETRON ACCORD 4MG Injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

10418 DIHYDRÁT ONDANSETRON-HYDROCHLORIDU

Dostupné s:

ACCORD HEALTHCARE POLSKA Sp. z o.o., Varšava POLSKO

ATC kód:

A04AA01

INN (Mezinárodní Name):

10418 DIHYDRÁT ONDANSETRON-HYDROCHLORIDU

Dávkování:

4MG

Léková forma:

Injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce

Podání:

Intramuskulární/intravenózní podání

Druh předpisu:

Rx na lékařský předpis (Rx)

Terapeutické oblasti:

ONDANSETRON

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0240416 Velikost balení: 10X2ML Druh obalu: Předplněná injekční stříkačka Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0240415 Velikost balení: 5X2ML Druh obalu: Předplněná injekční stříkačka Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0240414 Velikost balení: 1X2ML Druh obalu: Předplněná injekční stříkačka Stav registr.: R

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2020-05-05

Informace pro uživatele

1
Sp. zn. sukls60347/2022
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ONDANSETRON ACCORD 4 MG
INJEKČNÍ/INFUZNÍ ROZTOK
V
PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
ONDANSETRON ACCORD 8 MG INJEKČNÍ/INFUZNÍ ROZTOK V
PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
ondansetronum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Plné označení léčivého přípravku je Ondansetron Accord 4 mg/8
mg injekční/infuzní roztok
v předplněné injekční stříkačce, ale v celé příbalové
informaci bude uváděn jako Ondansetron Accord.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ondansetron Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Ondansetron Accord používat
3.
Jak se přípravek Ondansetron Accord používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ondansetron Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK
ONDANSETRON ACCORD
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ondansetron Accord obsahuje léčivou látku ondansetron,
která patří do skupiny léků
nazývaných antiemetika. Ondansetron je antagonista 5HT3 receptoru.
Působí tak, že blokuje
(inhibuje) 5HT3 receptory na neuronech v centrálním i periferním
nervovém systému.
Přípravek Ondansetron Accord se

Charakteristika produktu

1
Sp. zn. sukls261693/2022
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ondansetron Accord 4 mg injekční/infuzní roztok v předplněné
injekční stříkačce
Ondansetron Accord 8 mg injekční/infuzní roztok v předplněné
injekční stříkačce
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml injekčního/infuzního roztoku v předplněné injekční
stříkačce obsahuje ondansetronum 2 mg
(jako ondansetroni hydrochloridum dihydricum).
Jedna předplněná injekční stříkačka o objemu 2 ml obsahuje
ondansetronum 4 mg (jako ondansetroni
hydrochloridum dihydricum).
Jedna předplněná injekční stříkačka o objemu 4 ml obsahuje
ondansetronum 8 mg (jako ondansetroni
hydrochloridum dihydricum).
Pomocné látky se známým účinkem: 1 ml injekčního/infuzního
roztoku v předplněné injekční
stříkačce obsahuje 3,6 mg sodíku jako natrium-citrát, chlorid
sodný a hydroxid sodný.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce.
Čirý bezbarvý roztok bez viditelných částic.
pH: 3,3 až 4,0
Osmolarita: 270 mosm/kg až 330 mosm/kg
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Dospělí:
Léčba nauzey a zvracení vyvolaného cytotoxickou chemoterapií a
radioterapií. Prevence a léčba
pooperační nauzey a zvracení (PONV).
Pediatrická populace:
Léčba nauzey a zvracení vyvolaného chemoterapií u dětí ve věku
≥ 6 měsíců.
2
Nebyly provedeny žádné studie s perorálním podáváním
ondansetronu k prevenci a léčbě PONV.
K prevenci a léčbě pooperační nauzey a zvracení u dětí ve
věku ≥ 1 měsíc se doporučuje i.v. injekce.
4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
NAUZEA
A ZVRACENÍ VYVOLANÉ CHEMOTERAPIÍ A RADIOTERAPIÍ (CINV A RINV)
_ _
_Dospělí_
_: _
Emetogenní potenciál onkologické terapie se liší v závislosti na
dávkách a kombinacích
chemoterapeutických a radioterapeutických režimů. Výběr
dávkovacího režimu má být určen
závažností zvra