GLYPHOSTAN 100 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

glyphostan 100 mg/ml injekční roztok

bb pharma a.s. - sodný, glycerofosforečnan - injekční roztok - elektrolyt řešení - koně, kozy, kožešinová zvířata, ovce, prasata, skot, psi

Clopidogrel Teva Generics B.V. Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva generics b.v.

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. pro další informace viz bod 5.

FOSFOVET forte 100 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

fosfovet forte 100 mg/ml injekční roztok

pharmagal s.r.o. - jiné minerální produkty, kombinace - injekční roztok - jiné minerální produkty - prasata, skot

BACLOFEN POLPHARMA 10MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

baclofen polpharma 10mg tableta

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 1775 baklofen - tableta - 10mg - baklofen

BACLOFEN POLPHARMA 25MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

baclofen polpharma 25mg tableta

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 1775 baklofen - tableta - 25mg - baklofen

Zoledronic acid Teva Generics Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva generics

teva generics b.v - monohydrát kyseliny zoledronové - osteoporosis; osteitis deformans - bisfosfonáty - léčba osteoporózyu post-menopauzálních žen v dospělé menat zvýšené riziko vzniku zlomenin, včetně pacientů s nedávnou zlomeninou kyčle. léčba osteoporózy spojené s dlouhodobou systémové glukokortikoidy therapyin post-menopauzálních žen v dospělé menat zvýšeným rizikem zlomenin. léčba pagetovy choroby kostí u dospělých.

Zoledronic acid Teva Pharma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva pharma

teva b.v. - kyselina zoledronová - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - léky na léčbu nemocí kostí - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. léčba pagetovy choroby kostí u dospělých.

CLOPIDOGREL ACTAVIS 75MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

clopidogrel actavis 75mg potahovaná tableta

actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 3239 klopidogrel-sulfÁt - potahovaná tableta - 75mg - klopidogrel

CLOPIDOGREL STADA 75MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

clopidogrel stada 75mg potahovaná tableta

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 3239 klopidogrel-sulfÁt - potahovaná tableta - 75mg - klopidogrel

Clopidogrel Viatris (previously Clopidogrel Taw Pharma) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel viatris (previously clopidogrel taw pharma)

viatris limited - klopidogrel besilate - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. pro další informace viz bod 5.