POSACONAZOLE ACCORD 300MG Koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

posaconazole accord 300mg koncentrát pro infuzní roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 16097 posakonazol - koncentrát pro infuzní roztok - 300mg - posakonazol

POSACONAZOLE SANDOZ 100MG Enterosolventní tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

posaconazole sandoz 100mg enterosolventní tableta

sandoz s.r.o., praha array - 16097 posakonazol - enterosolventní tableta - 100mg - posakonazol

POSACONAZOLE TEVA PHARMA 100MG Enterosolventní tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

posaconazole teva pharma 100mg enterosolventní tableta

teva b.v., haarlem array - 16097 posakonazol - enterosolventní tableta - 100mg - posakonazol

POSACONAZOLE ZENTIVA 100MG Enterosolventní tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

posaconazole zentiva 100mg enterosolventní tableta

zentiva, k.s., praha array - 16097 posakonazol - enterosolventní tableta - 100mg - posakonazol

Agenerase Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - agenerase, v kombinaci s jinými antiretrovirotiky, je indikována k léčbě inhibitory proteázy (pi) léčených hiv-1 infikovaných dospělých a dětí ve věku nad 4 roky. agenerase tobolky by měly být normálně podávány s nízkou dávkou ritonaviru jako farmakokinetického zesilovače amprenaviru (viz body 4. 2 a 4. výběr amprenaviru by měl být založen na individuálním testování virové rezistence a anamnéze léčby u pacientů (viz bod 5). přínos přípravku agenerase agenerase s ritonavirem není prokázán u pÍ lodi pacientů (viz bod 5.

Rasilamlo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

rasilamlo

novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipin - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - přípravek rasilamlo je určen k léčbě esenciální hypertenze u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován aliskirenem nebo amlodipinem použitým samostatně.

Riprazo HCT Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

riprazo hct

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazid - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze u dospělých. riprazo hct je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně upraven po samotném aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu. rirpozo hct je indikován jako substituční léčba u pacientů náležitě kontrolována s aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve stejných dávkách, jako jsou v kombinaci.

Sprimeo HCT Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sprimeo hct

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazid - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze u dospělých. sprimeo hct je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně upraven po samotném aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu. sprimeo hct je indikován jako substituční léčba u pacientů náležitě kontrolována s aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve stejných dávkách, jako jsou v kombinaci.

Levitra Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

levitra

bayer ag  - vardenafil - erektilní dysfunkce - urologika - léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. erektilní dysfunkce je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. v pořadí pro levitra aby byly účinné, je nezbytná sexuální stimulace. přípravek levitra není určen pro použití u žen.

Riprazo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

riprazo

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze.