VISTAPREP Prášek pro perorální roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vistaprep prášek pro perorální roztok

tillotts pharma gmbh, rheinfelden array - 4225 makrogol 3350; 1322 chlorid sodnÝ; 1174 chlorid draselnÝ; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ - prášek pro perorální roztok - makrogol, kombinace

LAKTULOSA SANDOZ 670MG/ML Perorální roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

laktulosa sandoz 670mg/ml perorální roztok

sandoz s.r.o., praha ČeskÁ republika - 3750 roztok laktulosy - perorální roztok - 670mg/ml - laktulosa

MOVIPREP Prášek pro perorální roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

moviprep prášek pro perorální roztok

norgine b.v., amsterdam array - 4225 makrogol 3350; 1345 sÍran sodnÝ; 1322 chlorid sodnÝ; 1174 chlorid draselnÝ; 102 kyselina askorbovÁ; 1311 natrium-askorbÁt - prášek pro perorální roztok - makrogol, kombinace

LACTULOSA BIOMEDICA 667MG/ML Sirup Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lactulosa biomedica 667mg/ml sirup

biomedica, spol. s r.o., praha array - 2360 laktulosa - sirup - 667mg/ml - laktulosa

LACTULOSE AL 667MG/ML Sirup Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lactulose al 667mg/ml sirup

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 3750 roztok laktulosy - sirup - 667mg/ml - laktulosa

Dabigatran Etexilate Accord Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

dabigatran etexilate accord

accord healthcare s.l.u. - dabigatran-etexilát-mesylátu - venous thromboembolism; arthroplasty, replacement - antitrombotické činidla - prevention of venous thromboembolic events.

Apixaban Accord Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

apixaban accord

accord healthcare s.l.u. - apixaban - venous thromboembolism; stroke; arthroplasty - antitrombotické činidla - prevention of venous thromboembolic events (vte) in adult patients who have undergone elective hip or knee replacement surgery. prevence cévní mozkové příhody a systémové embolie u dospělých pacientů s nevalvulární fibrilací síní (nvaf) s jedním nebo více rizikovými faktory, jako jsou předchozí cévní mozková příhoda nebo tranzitorní ischemická ataka (tia); věk ≥ 75 let; hypertenze; diabetes mellitus; symptomatické srdeční selhání (nyha třída ≥ ii). léčba hluboké žilní trombózy (dvt) a plicní embolie (pe) a prevence rekurentní dvt a pe u dospělých (viz bod 4. 4 pro hemodynamicky nestabilní pe pacientů). prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation (nvaf), with one or more risk factors, such as prior stroke or transient ischaemic attack (tia); age≥ 75 years; hypertension; diabetes mellitus; symptomatic heart failure (nyha class ≥ ii). léčba hluboké žilní trombózy (dvt) a plicní embolie (pe) a prevence rekurentní dvt a pe u dospělých (viz bod 4. 4 pro hemodynamicky nestabilní pe pacientů).

Zolvix Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zolvix

elanco gmbh - monepantel - anthelmintika, - ovce - perorální roztok zolvix je širokospektré anthelmintikum pro léčbu a kontrolu gastrointestinálních hlístic infekcí a souvisejících chorob u ovcí, včetně jehňat, hoggets, chovných beranů a bahnic. spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , haemonchus contortus*;, teladorsagia circumcincta*;, teladorsagia trifurcata*;, teladorsagia davtiani*;, trichostrongylus axei*;, trichostrongylus colubriformis;, trichostrongylus vitrinus;, cooperia curticei;, cooperia oncophora;, nematodirus battus;, nematodirus filicollis;, nematodirus spathiger;, chabertia ovina;, oesophagostomum venulosum. , * včetně inhibované larvy. veterinární léčivý přípravek je účinný proti kmenům těchto parazitů odolné vůči (pro)benzimidazoles, levamisol, morantel, makrocyklické laktony a h. contortus kmeny odolné vůči salicylanilidům.

Onduarp Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

onduarp

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hypertenze - kardiovaskulární systém - léčba esenciální hypertenze u dospělých:přidat na therapyonduarp je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován amlodipinem. náhradní therapyadult pacientů užívajících telmisartan a amlodipin v oddělených tabletách, mohou místo toho dostávat tablety přípravku onduarp obsahující stejné dávky jednotlivých složek.

Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine cipla (previously olanzapine neopharma)

cipla (eu) limited - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - adultsolanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. u pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.