Savene

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Dexrazoxanhydrochlorid

Dostupné s:

Clinigen Healthcare B.V.

ATC kód:

V03AF02

INN (Mezinárodní Name):

dexrazoxane

Terapeutické skupiny:

Alle anderen therapeutischen Produkte

Terapeutické oblasti:

Extravasation von diagnostischen und therapeutischen Materialien

Terapeutické indikace:

Savene ist zur Behandlung von Anthrazyklin-Extravasation indiziert.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2006-07-27

Informace pro uživatele

                                23
B. PACKUNGSBEILAGE
24
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
SAVENE 20 MG/ML PULVER UND LÖSUNGSMITTEL FÜR EIN KONZENTRAT ZUR
HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
Dexrazoxan
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische
Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Savene und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Savene beachten?
3.
Wie ist Savene anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5
Wie ist Savene aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SAVENE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Savene enthält den Wirkstoff Dexrazoxan, der als Gegenmittel zu
krebsbekämpfenden Arzneimitteln,
die Anthracycline genannt werden, wirkt.
Die meisten krebsbekämpfenden Arzneimittel werden intravenös (in
eine Vene) gegeben. Gelegentlich
ereignen sich Zwischenfälle, in denen das Arzneimittel außerhalb der
Vene und in das umgebende
Gewebe infundiert wird oder es aus der Vene in das umgebende Gewebe
austritt. Dieser Vorgang wird
Extravasation oder das Ereignis Paravasat genannt. Dabei handelt es
sich um eine ernsthafte
Komplikation, die schwere Gewebeschädigungen verursachen kann.
Savene wird angewendet, um die Anthracyclin-Extravasation bei
Erwachsenen zu behandeln. Er kann
das Ausmaß der Gewebeschädigung, die durch die
Anthracyclin-Extravasation verursacht wurde,
verringern.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SAVENE BEACHTEN?
SAVENE DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN:
-
Wenn Sie allergisch gegen Dexrazoxan oder einen der in Abschnitt 6.
genan
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Savene 20 mg/ml Pulver und Lösungsmittel für ein Konzentrat zur
Herstellung einer Infusionslösung.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche enthält 500 mg Dexrazoxan (als 589 mg
Dexrazoxanhydrochlorid).
Nach Rekonstitution mit 25 ml Savene-Lösungsmittel enthält 1
Milliliter (ml) 20 mg Dexrazoxan.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Infusionsflasche mit Lösungsmittel:
Kalium 98 mg/500 ml, oder 5,0 mmol/l
Natrium 1,61 g/500 ml, oder 140 mmol/l
Für die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Infusionslösung.
Durchstechflasche mit Pulver: weißes bis cremefarbenes Lyophilisat.
Infusionsflasche mit Lösungsmittel: klare isotonische Lösung (295
mosmol/l, pH ca. 7,4).
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Savene ist für die Behandlung einer Anthracyclin-Paravasation
(Extravasation) bei Erwachsenen
indiziert.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Savene muss unter Aufsicht eines in der Anwendung von Arzneimitteln
gegen Krebs erfahrenen
Arztes verabreicht werden.
Dosierung
Die Behandlung muss einmal täglich an 3 aufeinanderfolgenden Tagen
gegeben werden. Die
empfohlene Dosis ist:
Tag 1:
1.000 mg/m
2
Tag 2:
1.000 mg/m
2
Tag 3:
500 mg/m
2
Die erste Infusion muss so bald wie möglich und innerhalb der ersten
6 Stunden nach dem Vorfall
eingeleitet werden. Die Behandlung an den Tagen 2 und 3 muss zur
selben Zeit wie am ersten Tag
(+/- 3 Stunden) begonnen werden.
Bei Patienten mit einer Körperoberfläche von mehr als 2 m
2
darf die Einzeldosis 2000 mg nicht
übersteigen.
_Patienten mit Nierenfunktionsstörungen _
Bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Nierenfunktionsstörung
(Kreatinin-Clearance
<40 ml/min) sollte die Dosis von Savene um 50 % reduziert werden
(siehe Abschnitte 4.4 und 5.2).
3
_Patienten mit Leberfunktionsstörungen _
Studien bei Patienten m
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-10-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů