Removab

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Catumaxomab

Dostupné s:

Neovii Biotech GmbH

ATC kód:

L01XC09

INN (Mezinárodní Name):

catumaxomab

Terapeutické skupiny:

Altri agenti antineoplastici

Terapeutické oblasti:

Ascites; Cancer

Terapeutické indikace:

Removab è indicato per il trattamento intraperitoneale di ascite maligna in pazienti con carcinoma epCAM-positivo in cui la terapia standard non è disponibile o non è più fattibile.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Ritirato

Datum autorizace:

2009-04-20

Informace pro uživatele

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Removab 10 microgrammi concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una siringa preriempita contiene 10 microgrammi di catumaxomab* in 0,1
ml di soluzione,
corrispondenti a 0,1 mg/ml.
*anticorpo monoclonale IgG2 ibrido ratto-topo prodotto in una linea
cellulare di ibridoma ibrido ratto-
topo
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione.
Soluzione limpida e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Removab è indicato per il trattamento intraperitoneale dell’ascite
maligna negli adulti con carcinomi
EpCAM-positivi quando una terapia standard non sia disponibile o non
sia più attuabile.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Removab deve essere somministrato sotto la supervisione di un medico
esperto nell’impiego degli
agenti antineoplastici.
Posologia
Prima dell’infusione intraperitoneale si raccomanda la
premedicazione con analgesici / antipiretici /
antiflogistici non steroidei (vedere paragrafo 4.4).
Lo schema posologico di Removab comprende le seguenti quattro
infusioni intraperitoneali:
1
a
dose
10 microgrammi il giorno 0
2
a
dose
20 microgrammi il giorno 3
3
a
dose
50 microgrammi il giorno 7
4
a
dose
150 microgrammi il giorno 10
Removab va somministrato come infusione intraperitoneale a velocità
costante, con un tempo di
infusione di almeno 3 ore. Negli studi clinici, sono stati esaminati
tempi di infusione di 3 ore e di 6
ore. Per la prima delle quattro dosi può essere preso in
considerazione un tempo di infusione di 6 ore,
a seconda delle condizioni di salute del paziente.
Tra un giorno di infusione e il successivo deve intercorrere un
intervallo di almeno due giorni di
calendario senza infusioni. L’intervallo tra le infusioni può
essere prolungato in caso di reazioni
avverse di rilievo. La durata complessiva del trattamento non dev
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Removab 10 microgrammi concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una siringa preriempita contiene 10 microgrammi di catumaxomab* in 0,1
ml di soluzione,
corrispondenti a 0,1 mg/ml.
*anticorpo monoclonale IgG2 ibrido ratto-topo prodotto in una linea
cellulare di ibridoma ibrido ratto-
topo
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione.
Soluzione limpida e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Removab è indicato per il trattamento intraperitoneale dell’ascite
maligna negli adulti con carcinomi
EpCAM-positivi quando una terapia standard non sia disponibile o non
sia più attuabile.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Removab deve essere somministrato sotto la supervisione di un medico
esperto nell’impiego degli
agenti antineoplastici.
Posologia
Prima dell’infusione intraperitoneale si raccomanda la
premedicazione con analgesici / antipiretici /
antiflogistici non steroidei (vedere paragrafo 4.4).
Lo schema posologico di Removab comprende le seguenti quattro
infusioni intraperitoneali:
1
a
dose
10 microgrammi il giorno 0
2
a
dose
20 microgrammi il giorno 3
3
a
dose
50 microgrammi il giorno 7
4
a
dose
150 microgrammi il giorno 10
Removab va somministrato come infusione intraperitoneale a velocità
costante, con un tempo di
infusione di almeno 3 ore. Negli studi clinici, sono stati esaminati
tempi di infusione di 3 ore e di 6
ore. Per la prima delle quattro dosi può essere preso in
considerazione un tempo di infusione di 6 ore,
a seconda delle condizioni di salute del paziente.
Tra un giorno di infusione e il successivo deve intercorrere un
intervallo di almeno due giorni di
calendario senza infusioni. L’intervallo tra le infusioni può
essere prolungato in caso di reazioni
avverse di rilievo. La durata complessiva del trattamento non dev
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-07-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů