Quinsair

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

levofloxacin

Dostupné s:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC kód:

J01MA12

INN (Mezinárodní Name):

levofloxacin

Terapeutické skupiny:

Antibatteriċi għal użu sistemiku,

Terapeutické oblasti:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Terapeutické indikace:

Quinsair huwa indikat għall-ġestjoni ta kroniku pulmonari infezzjonijiet minħabba Pseudomonas aeruginosa f'pazjenti adulti b'fibrożi ċistika. Għandha tingħata kunsiderazzjoni għall-gwida uffiċjali dwar l-użu xieraq ta ' sustanzi antibatteriċi.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2015-03-25

Informace pro uživatele

                                32
B. FULJETT TA’
TAGĦRIF
33
FULJETT TA’
TAGĦRIF: INFORMAZZJONI
GĦALL-PAZJENT
QUINSAIR 240 MG SOLUZZJONI
GĦAN-NEBULIZZATUR
levofloxacin
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA
TUŻA DIN
IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Quinsair u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Quinsair
3.
Kif għandek tuża Quinsair
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Quinsair
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU QUINSAIR U
GĦALXIEX
JINTUŻA
Quinsair fih mediċina antibijotika msejħa levofloxacin. Jappartjeni
għall-grupp ta’ antibijotiċi msejħa
fluoroquinolones.
Quinsair jintuża biex jikkura INFEZZJONIJIET TAL-PULMUN ikkawżati
minn _Pseudomonas_ _aeruginosa _
f’adulti b’
FIBROŻI
ĊISTIKA
. Huwa mediċina antibijotika li tinġibed man-nifs direttament
fil-pulmuni fejn
toqtol il-batterja li tikkawża l-infezzjoni. Dan jgħin biex itejjeb
it-teħid tan-nifs f’persuni li għandhom
fibrożi ċistika.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA
TUŻA QUINSAIR
TUŻAX QUINSAIR
-
jekk inti
ALLERĠIKU
għal LEVOFLOXACIN, għal xi
ANTIBIJOTIĊI
OĦRAJN LI FIHOM QUINOLONE, bħal
moxifloxacin, 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU
TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT
MEDIĊINALI
Quinsair 240 mg soluzzjoni għan-nebulizzatur
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull mL ta’ soluzzjoni għan-nebulizzatur fiha levofloxacin
hemihydrate ekwivalenti għal 100 mg ta’
levofloxacin. Kull ampulla fiha 240 mg ta’ levofloxacin.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA
FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għan-nebulizzatur.
Soluzzjoni ċara ta’ kulur isfar ċar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET
TERAPEWTIĊI
Quinsair hu indikat għall-immaniġġjar ta’ infezzjonijiet
pulmonari kroniċi minħabba _Pseudomonas _
_aeruginosa_ f’pazjenti adulti b’fibrożi ċistika (cystic
fibrosis, CF, ara sezzjoni 5.1).
Għandha tingħata konsiderazzjoni lill-gwida uffiċjali dwar l-użu
adattat ta’ prodotti mediċinali
antibatteriċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF
GĦANDU
JINGĦATA
Pożoloġija
Id-dożaġġ rakkomandat hu ta’ 240 mg (ampulla waħda) mogħti
billi jinġibed man-nifs darbtejn
kuljum (ara sezzjoni 5.2). Id-dożi għandhom jinġibdu man-nifs qrib
kemm jista’ jkun ta’ intervall ta’
12-il siegħa waħda mill-oħra.
Quinsair jittieħed f’ċikli alternanti ta’ 28 jum fuq it-terapija
segwiti minn 28 jum mingħajr terapija.
It-terapija ċiklika tista’ titkompla għat-tul ta’ żmien li
t-tabib jikkunsidra li l-pazjent ikun qed jikseb
benefiċċju kliniku.
Jekk tinqabeż doża, din għandha tittieħed hekk kif l-pazjent
jiftakar, bil-patt li jitħalla intervall ta’
mill-inqas 8 sigħat qabel il-ġbid man-nifs tad-doża li jkun imiss.
Il-pazjenti m’għandhomx jiġbdu
man-nifs il-kontenut ta’ iktar minn ampulla waħda b
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-06-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů