PreHevbri

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B

Dostupné s:

VBI Vaccines B.V.

ATC kód:

J07BC01

INN (Mezinárodní Name):

hepatitis B surface antigen

Terapeutické skupiny:

Szczepionki

Terapeutické oblasti:

Zapalenie wątroby typu B

Terapeutické indikace:

PreHevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis B virus in adults. It can be expected that hepatitis D will also be prevented by immunisation with PreHevbri as hepatitis D (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis B infection. The use of PreHevbri should be in accordance with official recommendations.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2022-04-25

Informace pro uživatele

                                19
B. ULOTKA DLA PACJENTA
20
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PREHEVBRI, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ
Szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B
(rekombinowana, adsorbowana)
Szczepionka ta będzie dodatkowo monitorowana. Umożliwi to szybkie
zidentyfikowanie nowych
informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w tym
pomóc, zgłaszając wszelkie działania
niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane — patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest szczepionka PreHevbri i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem szczepionki PreHevbri
3.
Jak podawana jest szczepionka PreHevbri
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę PreHevbri
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SZCZEPIONKA PREHEVBRI I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
PreHevbri jest szczepionką zapobiegającą zakażeniu powodowanemu
przez wirus zapalenia wątroby
typu B. Stosuje się ją u osób dorosłych w celu ochrony przed
wszystkimi znanymi typami wirusa
zapalenia wątroby typu B.
Szczepionka PreHevbri może także chronić przed wirusowym zapaleniem
wątroby typu D, które może
występować wyłącznie u osób zakażonych wirusem zapalenia
wątroby typu B.
CO TO JEST WIRUSOWE ZAPALENIE WĄTROBY TYPU B
-
Wirusowe zapalenie wątroby typu B jest chorobą zakaźną wątroby
wywoływaną przez wirus.
Zakażenie wirusem zapalen
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PreHevbri 10 mikrogramów, zawiesina do wstrzykiwań
Szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B
(rekombinowana, adsorbowana)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (1 ml) zawiera:
Antygeny powierzchniowe wirusa zapalenia wątroby typu B (S [83%],
pre-S2 [11%] i pre-S1 [6%])
1, 2
10 mikrogramów
1
Adsorbowane na 500 mikrogramach Al
3+
w postaci wodorotlenku glinu uwodnionego
2
Wytwarzane w komórkach jajnika chomika chińskiego metodą
rekombinacji DNA
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań)
Przezroczysta, bezbarwna zawiesina, z drobnym białym osadem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Szczepionka PreHevbri jest wskazana do czynnego uodparniania przeciwko
zakażeniu
wywoływanemu przez wszystkie znane podtypy wirusa zapalenia wątroby
typu B u osób dorosłych.
Można oczekiwać, że uodpornienie szczepionką PreHevbri będzie
także zapobiegać wirusowemu
zapaleniu wątroby typu D, ponieważ zapalenie wątroby typu D
(wywoływane przez czynnik delta) nie
występuje bez równoczesnego zakażenia wirusem zapalenia wątroby
typu B.
Szczepionkę PreHevbri należy stosować zgodnie z oficjalnymi
zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
_Schemat szczepienia _
Schemat szczepienia składa się z 3 dawek (każda po 1 ml) podawanych
zgodnie z następującym
harmonogramem: pierwsza dawka w wybranym dniu; druga dawka 1 miesiąc
po pierwszej dawce;
trzecia dawka 6 miesięcy po pierwszej dawce.
_Dawka przypominająca _
Nie określono, czy konieczne jest podan
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 18-05-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů