Prandin

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

репаглинид

Dostupné s:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10BX02

INN (Mezinárodní Name):

repaglinide

Terapeutické skupiny:

Лекарства, използвани при диабет

Terapeutické oblasti:

Захарен диабет тип 2

Terapeutické indikace:

Repaglinide е показан при пациенти с диабет тип 2 (не-инсулинозависим диабет диабет (NIDDM)), чиято хипергликемия вече може да се контролира задоволително от диета, намаляване на телесното тегло и упражнения. Репаглинид е показан също така в комбинация с метформин при пациенти с диабет тип 2, които не са задоволително контролирани само с метформин. Лечението трябва да се започне като допълнение към диета и физически упражнения за понижаване на кръвната захар във връзка с храненията.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

упълномощен

Datum autorizace:

2001-01-29

Informace pro uživatele

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PRANDIN 0,5 MG ТАБЛЕТКИ
PRANDIN 1 MG ТАБЛЕТКИ
PRANDIN 2 MG ТАБЛЕТКИ
Репаглинид (Repaglinide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Prandin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемате Prandin
3.
Как да приемете Prandin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Prandin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PRANDIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Prandin е перорално
_антидиабетно лекарство, съдържащо

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Prandin 0,5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа: 0,5 mg
репаглинид (repaglinide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Таблетките репаглинид са бели, кръгли
и изпъкнали, с гравирано лого на Novo
Nordisk (бика
Апис).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Репаглинид е показан при възрастни
със захарен диабет тип 2, при които с
диета, намаляване
на теглото и физическа активност,
хипергликемията вече не може да се
контролира добре.
Репаглинид също е показан в
комбинация с метформин при възрастни
със захарен диабет
тип 2, при които самостоятелното
приложение на метформин не осигурява
задоволителен
контрол.
Лечението трябва да се започне като
допълнение към диетата и физическата
активност с цел
понижаване на зависимата от храненето
кръвна захар.
4.2 ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Репаглинид се приема преди хранене и
дозата се определя индивидуално, за да
се оптимизира
гликемичния контрол. Допълнително към
обичайния самоконтрол на кръвната
захар и/или
захарта 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-05-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů