Prandin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-05-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-10-2008

Bahan aktif:

репаглинид

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10BX02

INN (Nama Antarabangsa):

repaglinide

Kumpulan terapeutik:

Лекарства, използвани при диабет

Kawasan terapeutik:

Захарен диабет тип 2

Tanda-tanda terapeutik:

Repaglinide е показан при пациенти с диабет тип 2 (не-инсулинозависим диабет диабет (NIDDM)), чиято хипергликемия вече може да се контролира задоволително от диета, намаляване на телесното тегло и упражнения. Репаглинид е показан също така в комбинация с метформин при пациенти с диабет тип 2, които не са задоволително контролирани само с метформин. Лечението трябва да се започне като допълнение към диета и физически упражнения за понижаване на кръвната захар във връзка с храненията.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2001-01-29

Risalah maklumat

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PRANDIN 0,5 MG ТАБЛЕТКИ
PRANDIN 1 MG ТАБЛЕТКИ
PRANDIN 2 MG ТАБЛЕТКИ
Репаглинид (Repaglinide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Prandin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемате Prandin
3.
Как да приемете Prandin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Prandin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PRANDIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Prandin е перорално
_антидиабетно лекарство, съдържащо

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Prandin 0,5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа: 0,5 mg
репаглинид (repaglinide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Таблетките репаглинид са бели, кръгли
и изпъкнали, с гравирано лого на Novo
Nordisk (бика
Апис).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Репаглинид е показан при възрастни
със захарен диабет тип 2, при които с
диета, намаляване
на теглото и физическа активност,
хипергликемията вече не може да се
контролира добре.
Репаглинид също е показан в
комбинация с метформин при възрастни
със захарен диабет
тип 2, при които самостоятелното
приложение на метформин не осигурява
задоволителен
контрол.
Лечението трябва да се започне като
допълнение към диетата и физическата
активност с цел
понижаване на зависимата от храненето
кръвна захар.
4.2 ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Репаглинид се приема преди хранене и
дозата се определя индивидуално, за да
се оптимизира
гликемичния контрол. Допълнително към
обичайния самоконтрол на кръвната
захар и/или
захарта 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 14-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 14-05-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen