Prandin

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-05-2018

Aktiv bestanddel:

репаглинид

Tilgængelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10BX02

INN (International Name):

repaglinide

Terapeutisk gruppe:

Лекарства, използвани при диабет

Terapeutisk område:

Захарен диабет тип 2

Terapeutiske indikationer:

Repaglinide е показан при пациенти с диабет тип 2 (не-инсулинозависим диабет диабет (NIDDM)), чиято хипергликемия вече може да се контролира задоволително от диета, намаляване на телесното тегло и упражнения. Репаглинид е показан също така в комбинация с метформин при пациенти с диабет тип 2, които не са задоволително контролирани само с метформин. Лечението трябва да се започне като допълнение към диета и физически упражнения за понижаване на кръвната захар във връзка с храненията.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2001-01-29

Indlægsseddel

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PRANDIN 0,5 MG ТАБЛЕТКИ
PRANDIN 1 MG ТАБЛЕТКИ
PRANDIN 2 MG ТАБЛЕТКИ
Репаглинид (Repaglinide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Prandin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемате Prandin
3.
Как да приемете Prandin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Prandin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PRANDIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Prandin е перорално
_антидиабетно лекарство, съдържащо

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Prandin 0,5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа: 0,5 mg
репаглинид (repaglinide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Таблетките репаглинид са бели, кръгли
и изпъкнали, с гравирано лого на Novo
Nordisk (бика
Апис).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Репаглинид е показан при възрастни
със захарен диабет тип 2, при които с
диета, намаляване
на теглото и физическа активност,
хипергликемията вече не може да се
контролира добре.
Репаглинид също е показан в
комбинация с метформин при възрастни
със захарен диабет
тип 2, при които самостоятелното
приложение на метформин не осигурява
задоволителен
контрол.
Лечението трябва да се започне като
допълнение към диетата и физическата
активност с цел
понижаване на зависимата от храненето
кръвна захар.
4.2 ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Репаглинид се приема преди хранене и
дозата се определя индивидуално, за да
се оптимизира
гликемичния контрол. Допълнително към
обичайния самоконтрол на кръвната
захар и/или
захарта 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-05-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik