Země: Německo
Jazyk: němčina
Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Medulla ossium bovis fetalis (Pot.-Angaben); Medulla ossium rubra bovis (Pot.-Angaben)
vitOrgan Arzneimittel GmbH (3091581)
Medulla ossium bovis fetalis (Pot.-Information), Medulla ossium rubra bovis (Pot.-Information)
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Medulla ossium bovis fetalis (Pot.-Angaben) (06684) Information nicht vorhanden; Medulla ossium rubra bovis (Pot.-Angaben) (17362) Information nicht vorhanden
Injektion intramuskulär; Injektion intrakutan; Injektion subkutan
registriert
2007-11-22
Gebrauchsinformation Bitte aufmerksam lesen! NEYOSS NR. 39 PRO INJECTIONE STÄRKE III WIRKSTOFF: Extractum lyophilisatum ex medull oss. lysat. bovis fetal. et juv. (1:1) Dil. D7 aquos. Homöopathisches Arzneimittel ZUSAMMENSETZUNG: 1 Amp. (2 ml) enthält: ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL: Extractum lyophilisatum ex medull oss. lysat. bovis fetal. et juv. (1:1) Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg. SONSTIGE BESTANDTEILE: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90 mg. DARREICHUNGSFORMEN UND PACKUNGSGRÖSSEN: Flüssige Verdünnung zur Injektion Originalpackung: 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER/HERSTELLER: vitOrgan Arzneimittel GmbH, Postfach 4240, 73745 Ostfildern Tel. (0711) 44812-0, Fax (0711) 44812-41 ANWENDUNGSGEBIETE: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN: Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom Rind. NeyOss Nr. 39 pro injectione Stärke III darf bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich wirksamen Bestandteil, bei fortschreitenden systemischen Erkrankungen wie Tuberkulose und Sarcoidose, bösartigen Tumorerkrankungen, schweren Erkrankungen des Immunsystems wie Immunreaktionen auf körpereigenes Gewebe (Autoimmunerkrankungen: z. B. Kollagenosen, Multiple Sklerose) und Abwehrschwäche (Immundefizienz: z. B. HIV- Infektion; AIDS; Im-munsuppression: z. B. Zytostatische Therapie; Organ- oder Knochenmarkstransplantation in der Vorgeschichte), Systemerkrankungen der weißen Blutkörperchen (z. B.: Agranulozytose und Leukämien), Neigung zu allergischen Reaktionen [Nesselsucht, allergische Hauterkrankungen (Atopische Dermatitis), Asthma] nicht angewendet werden. Bei Kinderwunsch oder Schwangerschaft und in der Stillzeit darf das Arzneimittel nicht angewendet werden. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG: Zur Přečtěte si celý dokument