NeyOss Nr. 39 D7
Țară: Germania
Limbă: germană
Sursă: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Prospect
(PIL)
11-06-2007
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Ingredient activ:
Medulla ossium bovis fetalis (Pot.-Angaben); Medulla ossium rubra bovis (Pot.-Angaben)
Disponibil de la:
vitOrgan Arzneimittel GmbH (3091581)
INN (nume internaţional):
Medulla ossium bovis fetalis (Pot.-Information), Medulla ossium rubra bovis (Pot.-Information)
Forma farmaceutică:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Compoziție:
Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Medulla ossium bovis fetalis (Pot.-Angaben) (06684) Information nicht vorhanden; Medulla ossium rubra bovis (Pot.-Angaben) (17362) Information nicht vorhanden
Calea de administrare:
Injektion intramuskulär; Injektion intrakutan; Injektion subkutan
Statutul autorizaţiei:
registriert
Data de autorizare:
2007-11-22
Prospect
Gebrauchsinformation
Bitte aufmerksam lesen!
NEYOSS NR. 39 PRO INJECTIONE STÄRKE III
WIRKSTOFF:
Extractum lyophilisatum ex medull oss. lysat. bovis fetal. et juv.
(1:1) Dil. D7 aquos.
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
1 Amp. (2 ml) enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
Extractum lyophilisatum ex medull oss. lysat. bovis fetal. et juv.
(1:1) Dil. D7 aquos. (HAB,
V. 5b) 20 mg.
SONSTIGE BESTANDTEILE: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für
Injektionszwecke 1961,90 mg.
DARREICHUNGSFORMEN UND PACKUNGSGRÖSSEN:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Originalpackung: 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml
Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER/HERSTELLER:
vitOrgan Arzneimittel GmbH, Postfach 4240, 73745 Ostfildern Tel.
(0711) 44812-0, Fax (0711) 44812-41
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom
Rind.
NeyOss Nr. 39 pro injectione Stärke III darf bei bekannter
Überempfindlichkeit gegenüber
dem arzneilich wirksamen Bestandteil, bei fortschreitenden
systemischen Erkrankungen wie
Tuberkulose und Sarcoidose, bösartigen Tumorerkrankungen, schweren
Erkrankungen des
Immunsystems wie Immunreaktionen auf körpereigenes Gewebe
(Autoimmunerkrankungen:
z. B. Kollagenosen, Multiple Sklerose) und Abwehrschwäche
(Immundefizienz: z. B. HIV-
Infektion; AIDS; Im-munsuppression: z. B. Zytostatische Therapie;
Organ- oder
Knochenmarkstransplantation in der Vorgeschichte), Systemerkrankungen
der weißen
Blutkörperchen (z. B.: Agranulozytose und Leukämien), Neigung zu
allergischen Reaktionen
[Nesselsucht, allergische Hauterkrankungen (Atopische Dermatitis),
Asthma] nicht
angewendet werden.
Bei Kinderwunsch oder Schwangerschaft und in der Stillzeit darf das
Arzneimittel nicht
angewendet werden.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Zur
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