NeyOss Nr. 39 D7
Nchi: Ujerumani
Lugha: Kijerumani
Chanzo: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Taarifa za kipeperushi
(PIL)
11-06-2007
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Viambatanisho vya kazi:
Medulla ossium bovis fetalis (Pot.-Angaben); Medulla ossium rubra bovis (Pot.-Angaben)
Inapatikana kutoka:
vitOrgan Arzneimittel GmbH (3091581)
INN (Jina la Kimataifa):
Medulla ossium bovis fetalis (Pot.-Information), Medulla ossium rubra bovis (Pot.-Information)
Dawa fomu:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Tungo:
Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Medulla ossium bovis fetalis (Pot.-Angaben) (06684) Information nicht vorhanden; Medulla ossium rubra bovis (Pot.-Angaben) (17362) Information nicht vorhanden
Njia ya uendeshaji:
Injektion intramuskulär; Injektion intrakutan; Injektion subkutan
Idhini hali ya:
registriert
Idhini ya tarehe:
2007-11-22
Taarifa za kipeperushi
Gebrauchsinformation
Bitte aufmerksam lesen!
NEYOSS NR. 39 PRO INJECTIONE STÄRKE III
WIRKSTOFF:
Extractum lyophilisatum ex medull oss. lysat. bovis fetal. et juv.
(1:1) Dil. D7 aquos.
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
1 Amp. (2 ml) enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
Extractum lyophilisatum ex medull oss. lysat. bovis fetal. et juv.
(1:1) Dil. D7 aquos. (HAB,
V. 5b) 20 mg.
SONSTIGE BESTANDTEILE: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für
Injektionszwecke 1961,90 mg.
DARREICHUNGSFORMEN UND PACKUNGSGRÖSSEN:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Originalpackung: 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml
Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER/HERSTELLER:
vitOrgan Arzneimittel GmbH, Postfach 4240, 73745 Ostfildern Tel.
(0711) 44812-0, Fax (0711) 44812-41
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom
Rind.
NeyOss Nr. 39 pro injectione Stärke III darf bei bekannter
Überempfindlichkeit gegenüber
dem arzneilich wirksamen Bestandteil, bei fortschreitenden
systemischen Erkrankungen wie
Tuberkulose und Sarcoidose, bösartigen Tumorerkrankungen, schweren
Erkrankungen des
Immunsystems wie Immunreaktionen auf körpereigenes Gewebe
(Autoimmunerkrankungen:
z. B. Kollagenosen, Multiple Sklerose) und Abwehrschwäche
(Immundefizienz: z. B. HIV-
Infektion; AIDS; Im-munsuppression: z. B. Zytostatische Therapie;
Organ- oder
Knochenmarkstransplantation in der Vorgeschichte), Systemerkrankungen
der weißen
Blutkörperchen (z. B.: Agranulozytose und Leukämien), Neigung zu
allergischen Reaktionen
[Nesselsucht, allergische Hauterkrankungen (Atopische Dermatitis),
Asthma] nicht
angewendet werden.
Bei Kinderwunsch oder Schwangerschaft und in der Stillzeit darf das
Arzneimittel nicht
angewendet werden.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Zur
Soma hati kamili
