NeyOss Nr. 39 D7

Ország: Németország

Nyelv: német

Forrás: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktív összetevők:

Medulla ossium bovis fetalis (Pot.-Angaben); Medulla ossium rubra bovis (Pot.-Angaben)

Beszerezhető a:

vitOrgan Arzneimittel GmbH (3091581)

INN (nemzetközi neve):

Medulla ossium bovis fetalis (Pot.-Information), Medulla ossium rubra bovis (Pot.-Information)

Gyógyszerészeti forma:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Összetétel:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Medulla ossium bovis fetalis (Pot.-Angaben) (06684) Information nicht vorhanden; Medulla ossium rubra bovis (Pot.-Angaben) (17362) Information nicht vorhanden

Az alkalmazás módja:

Injektion intramuskulär; Injektion intrakutan; Injektion subkutan

Engedélyezési státusz:

registriert

Engedély dátuma:

2007-11-22

Betegtájékoztató

Gebrauchsinformation
Bitte aufmerksam lesen!
NEYOSS NR. 39 PRO INJECTIONE STÄRKE III
WIRKSTOFF:
Extractum lyophilisatum ex medull oss. lysat. bovis fetal. et juv.
(1:1) Dil. D7 aquos.
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
1 Amp. (2 ml) enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
Extractum lyophilisatum ex medull oss. lysat. bovis fetal. et juv.
(1:1) Dil. D7 aquos. (HAB,
V. 5b) 20 mg.
SONSTIGE BESTANDTEILE: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für
Injektionszwecke 1961,90 mg.
DARREICHUNGSFORMEN UND PACKUNGSGRÖSSEN:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Originalpackung: 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml
Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER/HERSTELLER:
vitOrgan Arzneimittel GmbH, Postfach 4240, 73745 Ostfildern Tel.
(0711) 44812-0, Fax [phone]
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom
Rind.
NeyOss Nr. 39 pro injectione Stärke III darf bei bekannter
Überempfindlichkeit gegenüber
dem arzneilich wirksamen Bestandteil, bei fortschreitenden
systemischen Erkrankungen wie
Tuberkulose und Sarcoidose, bösartigen Tumorerkrankungen, schweren
Erkrankungen des
Immunsystems wie Immunreaktionen auf körpereigenes Gewebe
(Autoimmunerkrankungen:
z. B. Kollagenosen, Multiple Sklerose) und Abwehrschwäche
(Immundefizienz: z. B. HIV-
Infektion; AIDS; Im-munsuppression: z. B. Zytostatische Therapie;
Organ- oder
Knochenmarkstransplantation in der Vorgeschichte), Systemerkrankungen
der weißen
Blutkörperchen (z. B.: Agranulozytose und Leukämien), Neigung zu
allergischen Reaktionen
[Nesselsucht, allergische Hauterkrankungen (Atopische Dermatitis),
Asthma] nicht
angewendet werden.
Bei Kinderwunsch oder Schwangerschaft und in der Stillzeit darf das
Arzneimittel nicht
angewendet werden.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Zur