Fexeric

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

complexul de coordonare a citratului feric

Dostupné s:

Akebia Europe Limited

ATC kód:

V03AE

INN (Mezinárodní Name):

ferric citrate coordination complex

Terapeutické skupiny:

Medicamente pentru tratamentul hiperkaliemiei și hiperfosfatemiei

Terapeutické oblasti:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapeutické indikace:

Fexeric este indicat pentru controlul hyperphosphataemia la pacienţii adulţi cu boli cronice de rinichi (CKD).

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

retrasă

Datum autorizace:

2015-09-23

Informace pro uživatele

                                20
B. PROSPECTUL
21
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
FEXERIC 1 G COMPRIMATE FILMATE
compus coordinativ de citrat feric
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Fexeric și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Fexeric
3.
Cum să luați Fexeric
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fexeric
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE FEXERIC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fexeric conține un compus coordinativ de citrat feric ca substanță
activă. În cazul adulților cu
insuficiență renală se folosește pentru a reduce valorile crescute
de fosfor din sânge.
Fosforul este conținut de multe alimente. Pacienții ai căror
rinichi nu funcționează corespunzător nu
pot elimina în mod corespunzător fosforul din organism. Acest lucru
poate duce la valori ridicate de
fosfor în sânge. Menținerea unui nivel normal de fosfor este
importantă pentru a menține sănătatea
oaselor și a vaselor sanguine și pentru a preve
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Fexeric 1 g comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține 1 g de compus coordinativ de citrat
feric (echivalentul a 210 mg de
fier trivalent).
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține galben amurg FCF (E110) (0,99 mg)
și roșu Allura AC (E129)
(0,70 mg).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimat filmat oval, de culoarea piersicii, marcat în relief cu
„KX52”. Comprimatele au 19 mm
lungime, 7,2 mm grosime și 10 mm lățime.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Fexeric este indicat pentru controlul hiperfosfatemiei la pacienții
adulți cu insuficiență renală cronică
(IRC).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_ _
_Doza inițială_
_ _
Doza inițială recomandată de Fexeric este de 3 până la 6 g (3
până la 6 comprimate) pe zi în funcție de
valorile fosforului seric.
Pacienții cu IRC care nu efectuează dializă necesită cea mai mică
doză inițială, 3 g (3 comprimate) pe
zi.
Fexeric trebuie luat în doze divizate, în timpul meselor sau imediat
după mese.
Pacienții tratați anterior cu alți chelatori de fosfat care trec la
tratamentul cu Fexeric trebuie să înceapă
administrarea a 3 până la 6 g (3 până la 6 comprimate) pe zi.
Pacienții care primesc acest medicament trebuie să adere la dieta
prescrisă săracă în fosfat.
3
_Ajustarea dozei _
Trebuie monitorizate concentrațiile de fosfor seric în decursul a 2
până la 4 săptămâni de la începutul
administrării sau schimbarea dozei de Fexeric, și la aproximativ
fiecare 2-3 luni
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-10-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů