Fexeric

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

complexul de coordonare a citratului feric

Предлага се от:

Akebia Europe Limited

АТС код:

V03AE

INN (Международно Name):

ferric citrate coordination complex

Терапевтична група:

Medicamente pentru tratamentul hiperkaliemiei și hiperfosfatemiei

Терапевтична област:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Терапевтични показания:

Fexeric este indicat pentru controlul hyperphosphataemia la pacienţii adulţi cu boli cronice de rinichi (CKD).

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

retrasă

Дата Оторизация:

2015-09-23

Листовка

                                20
B. PROSPECTUL
21
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
FEXERIC 1 G COMPRIMATE FILMATE
compus coordinativ de citrat feric
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Fexeric și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Fexeric
3.
Cum să luați Fexeric
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fexeric
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE FEXERIC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fexeric conține un compus coordinativ de citrat feric ca substanță
activă. În cazul adulților cu
insuficiență renală se folosește pentru a reduce valorile crescute
de fosfor din sânge.
Fosforul este conținut de multe alimente. Pacienții ai căror
rinichi nu funcționează corespunzător nu
pot elimina în mod corespunzător fosforul din organism. Acest lucru
poate duce la valori ridicate de
fosfor în sânge. Menținerea unui nivel normal de fosfor este
importantă pentru a menține sănătatea
oaselor și a vaselor sanguine și pentru a preve
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Fexeric 1 g comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține 1 g de compus coordinativ de citrat
feric (echivalentul a 210 mg de
fier trivalent).
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține galben amurg FCF (E110) (0,99 mg)
și roșu Allura AC (E129)
(0,70 mg).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimat filmat oval, de culoarea piersicii, marcat în relief cu
„KX52”. Comprimatele au 19 mm
lungime, 7,2 mm grosime și 10 mm lățime.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Fexeric este indicat pentru controlul hiperfosfatemiei la pacienții
adulți cu insuficiență renală cronică
(IRC).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_ _
_Doza inițială_
_ _
Doza inițială recomandată de Fexeric este de 3 până la 6 g (3
până la 6 comprimate) pe zi în funcție de
valorile fosforului seric.
Pacienții cu IRC care nu efectuează dializă necesită cea mai mică
doză inițială, 3 g (3 comprimate) pe
zi.
Fexeric trebuie luat în doze divizate, în timpul meselor sau imediat
după mese.
Pacienții tratați anterior cu alți chelatori de fosfat care trec la
tratamentul cu Fexeric trebuie să înceapă
administrarea a 3 până la 6 g (3 până la 6 comprimate) pe zi.
Pacienții care primesc acest medicament trebuie să adere la dieta
prescrisă săracă în fosfat.
3
_Ajustarea dozei _
Trebuie monitorizate concentrațiile de fosfor seric în decursul a 2
până la 4 săptămâni de la începutul
administrării sau schimbarea dozei de Fexeric, și la aproximativ
fiecare 2-3 luni
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-10-2015
Листовка Листовка испански 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-10-2019
Листовка Листовка чешки 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-10-2019
Листовка Листовка датски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-10-2019
Листовка Листовка немски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-10-2019
Листовка Листовка естонски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-10-2019
Листовка Листовка гръцки 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-10-2019
Листовка Листовка английски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-10-2015
Листовка Листовка френски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-10-2019
Листовка Листовка италиански 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-10-2015
Листовка Листовка латвийски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-10-2015
Листовка Листовка литовски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-10-2019
Листовка Листовка унгарски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-10-2019
Листовка Листовка малтийски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-10-2015
Листовка Листовка нидерландски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-10-2015
Листовка Листовка полски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-10-2019
Листовка Листовка португалски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-10-2015
Листовка Листовка словашки 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-10-2019
Листовка Листовка словенски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-10-2015
Листовка Листовка фински 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-10-2019
Листовка Листовка шведски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-10-2019
Листовка Листовка норвежки 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-10-2019
Листовка Листовка исландски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-10-2019
Листовка Листовка хърватски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-10-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите