Deferasirox Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

déférasirox

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

V03AC03

INN (Mezinárodní Name):

deferasirox

Terapeutické skupiny:

Tous les autres produits thérapeutiques, d'agents de chélation de Fer

Terapeutické oblasti:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terapeutické indikace:

Le déférasirox Accord est indiqué pour le traitement de la surcharge chronique en fer due à des transfusions de sang fréquentes (≥7 ml/kg/mois de concentrés de globules rouges) chez les patients atteints de bêta thalassémie majeure âgés de 6 ans et plus. Le déférasirox Accord est également indiqué pour le traitement de la surcharge chronique en fer due à des transfusions sanguines lors de la déféroxamine traitement est contre-indiqué ou insuffisante dans les groupes de patients suivants:chez les patients pédiatriques avec le bêta-thalassémie majeure avec une surcharge en fer due à des transfusions de sang fréquentes (≥7 ml/kg/mois de concentrés de globules rouges) âgés de 2 à 5 ans,chez les adultes et les patients pédiatriques avec le bêta-thalassémie majeure avec une surcharge en fer due à peu fréquentes transfusions sanguines (.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2020-01-09

Informace pro uživatele

                                41
B. NOTICE
42
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
DEFERASIROX ACCORD 90 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
DEFERASIROX ACCORD 180 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
DEFERASIROX ACCORD 360 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
déférasirox
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit ou à votre
enfant. Ne le donnez pas à
d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les
signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Deferasirox Accord et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Deferasirox Accord
3.
Comment prendre Deferasirox Accord
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Deferasirox Accord
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE DEFERASIROX ACCORD ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE DEFERASIROX ACCORD
Deferasirox Accord contient une substance active appelée
déférasirox. C’est un chélateur du fer
_,_
qui
est un médicament utilisé pour éliminer le fer en excès dans le
corps (appelé aussi surcharge en fer). Il
piège le fer et élimine l’excès de fer qui est alors
principalement excrété dans les selles.
DANS QUEL CAS DEFERASIROX ACCORD EST-IL UTILISÉ
Des transfusions sanguines répétées peuvent être nécessaires chez
des patients souffrant de divers
types d’anémies (par exemple, la thalassémie, la drépanocytose ou
les syndromes myélodysplasiques
(SMD)). Toutefois, des transfusions sanguines répétées peuvent
provoquer un ex
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Deferasirox Accord 90 mg comprimés pelliculés
Deferasirox Accord 180 mg comprimés pelliculés
Deferasirox Accord 360 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Deferasirox Accord 90 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 90 mg de déférasirox.
_Excipients à effet notoire _
Chaque comprimé de 90 mg contient également 27 mg de lactose (sous
forme monohydratée) et
2,95 mg d’huile de ricin.
Deferasirox Accord 180 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 180 mg de déférasirox.
_Excipients à effet notoire _
Chaque comprimé de 180 mg contient également 54 mg de lactose (sous
forme monohydratée) et
5,9 mg d’huile de ricin.
Deferasirox Accord 360 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 360 mg de déférasirox.
_Excipients à effet notoire _
Chaque comprimé de 360 mg contient également 108 mg de lactose (sous
forme monohydratée) et
11,8 mg d’huile de ricin.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Deferasirox Accord 90 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé jaune, ovale, biconvexe, avec des bords
biseautés et gravés « D » sur une face et
« 90 » sur l’autre. Dimensions approximatives du comprimé de 11
mm x 4,2 mm.
Deferasirox Accord 180 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé jaune, ovale, biconvexe, avec des bords
biseautés et gravés « D » sur une face et
« 180 » sur l’autre. Dimensions approximatives du comprimé de 14
mm x 5,5 mm.
Deferasirox Accord 360 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé jaune, ovale, biconvexe, avec des bords
biseautés et gravés « D » sur une face et
« 360 » sur l’autre. Dimensions approximatives du comprimé de 17
mm x 6,8 mm.
3
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Deferasirox Accord est indiqué dans le traitement de la surcharge en
fer chronique secondaire à des
t
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-03-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů