Deferasirox Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

déférasirox

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

V03AC03

INN (الاسم الدولي):

deferasirox

المجموعة العلاجية:

Tous les autres produits thérapeutiques, d'agents de chélation de Fer

المجال العلاجي:

Iron Overload; beta-Thalassemia

الخصائص العلاجية:

Le déférasirox Accord est indiqué pour le traitement de la surcharge chronique en fer due à des transfusions de sang fréquentes (≥7 ml/kg/mois de concentrés de globules rouges) chez les patients atteints de bêta thalassémie majeure âgés de 6 ans et plus. Le déférasirox Accord est également indiqué pour le traitement de la surcharge chronique en fer due à des transfusions sanguines lors de la déféroxamine traitement est contre-indiqué ou insuffisante dans les groupes de patients suivants:chez les patients pédiatriques avec le bêta-thalassémie majeure avec une surcharge en fer due à des transfusions de sang fréquentes (≥7 ml/kg/mois de concentrés de globules rouges) âgés de 2 à 5 ans,chez les adultes et les patients pédiatriques avec le bêta-thalassémie majeure avec une surcharge en fer due à peu fréquentes transfusions sanguines (.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2020-01-09

نشرة المعلومات

                                41
B. NOTICE
42
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
DEFERASIROX ACCORD 90 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
DEFERASIROX ACCORD 180 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
DEFERASIROX ACCORD 360 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
déférasirox
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit ou à votre
enfant. Ne le donnez pas à
d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les
signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Deferasirox Accord et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Deferasirox Accord
3.
Comment prendre Deferasirox Accord
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Deferasirox Accord
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE DEFERASIROX ACCORD ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE DEFERASIROX ACCORD
Deferasirox Accord contient une substance active appelée
déférasirox. C’est un chélateur du fer
_,_
qui
est un médicament utilisé pour éliminer le fer en excès dans le
corps (appelé aussi surcharge en fer). Il
piège le fer et élimine l’excès de fer qui est alors
principalement excrété dans les selles.
DANS QUEL CAS DEFERASIROX ACCORD EST-IL UTILISÉ
Des transfusions sanguines répétées peuvent être nécessaires chez
des patients souffrant de divers
types d’anémies (par exemple, la thalassémie, la drépanocytose ou
les syndromes myélodysplasiques
(SMD)). Toutefois, des transfusions sanguines répétées peuvent
provoquer un ex
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Deferasirox Accord 90 mg comprimés pelliculés
Deferasirox Accord 180 mg comprimés pelliculés
Deferasirox Accord 360 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Deferasirox Accord 90 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 90 mg de déférasirox.
_Excipients à effet notoire _
Chaque comprimé de 90 mg contient également 27 mg de lactose (sous
forme monohydratée) et
2,95 mg d’huile de ricin.
Deferasirox Accord 180 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 180 mg de déférasirox.
_Excipients à effet notoire _
Chaque comprimé de 180 mg contient également 54 mg de lactose (sous
forme monohydratée) et
5,9 mg d’huile de ricin.
Deferasirox Accord 360 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 360 mg de déférasirox.
_Excipients à effet notoire _
Chaque comprimé de 360 mg contient également 108 mg de lactose (sous
forme monohydratée) et
11,8 mg d’huile de ricin.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Deferasirox Accord 90 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé jaune, ovale, biconvexe, avec des bords
biseautés et gravés « D » sur une face et
« 90 » sur l’autre. Dimensions approximatives du comprimé de 11
mm x 4,2 mm.
Deferasirox Accord 180 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé jaune, ovale, biconvexe, avec des bords
biseautés et gravés « D » sur une face et
« 180 » sur l’autre. Dimensions approximatives du comprimé de 14
mm x 5,5 mm.
Deferasirox Accord 360 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé jaune, ovale, biconvexe, avec des bords
biseautés et gravés « D » sur une face et
« 360 » sur l’autre. Dimensions approximatives du comprimé de 17
mm x 6,8 mm.
3
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Deferasirox Accord est indiqué dans le traitement de la surcharge en
fer chronique secondaire à des
t
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-03-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات