Ceplene

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

L'Histamine dichlorhydrate

Dostupné s:

Laboratoires Delbert

ATC kód:

L03AX14

INN (Mezinárodní Name):

histamine dihydrochloride

Terapeutické skupiny:

Les Immunostimulants,

Terapeutické oblasti:

Leucémie, myéloïde, aiguë

Terapeutické indikace:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). L'efficacité de Ceplene n'a pas été pleinement démontrée chez les patients de plus de 60 ans.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2008-10-07

Informace pro uživatele

                                24
B. NOTICE
25
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML SOLUTION INJECTABLE
Histamine dichlorhydrate
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D’UTILISER CE MÉDICAMENT, CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmière.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Ceplene et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Ceplene
3.
Comment utiliser Ceplene
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Ceplene
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CEPLENE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Ceplene appartient à une classe de médicaments appelés
immunomodulateurs. Ces médicaments
aident le système immunitaire du corps à lutter contre des maladies
comme le cancer, en augmentant
le rôle que joue le système immunitaire naturel dans la lutte contre
la maladie. Le principe actif de
Ceplene est l’histamine dichlorhydrate; elle est identique à la
substance naturelle présente dans le
corps. Ceplene est utilisé en association av
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Ceplene 0,5 mg/0,5 mL solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
_ _
Un flacon de 0,5 mL de solution contient 0,5 mg d’histamine
dichlorhydrate.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution aqueuse transparente et incolore.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Le traitement d’entretien par Ceplene est indiqué chez les patients
adultes atteints de leucémie
myéloïde aiguë (LAM) en première rémission, traités
simultanément par l’interleukine-2 (IL-2).
L’efficacité de Ceplene n’a pas été totalement démontrée chez
les patients âgés de plus de 60 ans.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement d’entretien par Ceplene doit être administré à la
fin du traitement de consolidation chez
les patients traités simultanément par l’IL-2, sous la
surveillance d’un médecin expérimenté dans la
prise en charge de la leucémie myéloïde aiguë.
Posologie
Pour les instructions de dosage pour Ceplene en association avec
l’IL-2, voir la posologie ci-dessous.
_Interleukine-2 (IL-2) _
_ _
L’IL-2 est administrée deux fois par jour par injection
sous-cutanée 1 à 3 minutes avant
l’administration de Ceplene; chaque dose d’IL-2 est de 16 400
UI/kg (1 µg/kg).
_ _
_ _
L’interleukine-2 (IL-2) est disponible à la commercialisation sous
la forme d’un recombinant IL-2 ;
l’aldesleukine. La dispensation et les instructions de conservation
décrites dans la rubrique 6.6 sont
spécifiques à l’aldesleukine.
3
_ _
_ _
_Ceplene _
_ _
0,5 mL de solution suffit pour une seule dose (vo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-08-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů