DEFERASIROX GLENMARK 360MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

deferasirox glenmark 360mg potahovaná tableta

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 16626 deferasirox - potahovaná tableta - 360mg - deferasirox

DEFERASIROX SANDOZ 360MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

deferasirox sandoz 360mg potahovaná tableta

sandoz s.r.o., praha array - 16626 deferasirox - potahovaná tableta - 360mg - deferasirox

DEFERASIROX TEVA 360MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

deferasirox teva 360mg potahovaná tableta

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 16626 deferasirox - potahovaná tableta - 360mg - deferasirox

PREPARATION H 23MG/69MG Čípek Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

preparation h 23mg/69mg Čípek

haleon czech republic s.r.o., praha array - 15210 tekutÝ kvasnicovÝ extrakt; 9713 olej ze ŽraloČÍch jater - Čípek - 23mg/69mg - antihemoroidika pro lokÁlnÍ aplikaci, jinÉ pŘÍpravky, kombinace

Aclasta Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

aclasta

sandoz pharmaceuticals d.d. - kyselina zoledronová - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - léky na léčbu nemocí kostí - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. léčba osteoporózy spojené s dlouhodobou terapií systémovými glukokortikoidy u postmenopauzálních žen a u mužů se zvýšeným rizikem zlomenin. léčba pagetovy choroby kostí.

Aldurazyme Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

aldurazyme

sanofi b.v. - laronidázou - mukopolysacharidóza i - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - aldurazyme je indikován k dlouhodobé substituční enzymové terapii pacientů s potvrzenou diagnózou mukopolysacharidózy i (mps i; alfa-l-iduronidázy) k léčbě nonneurological projevy onemocnění.

Alli (previously Orlistat GSK) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

alli (previously orlistat gsk)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - obezita - preparáty proti obezitě, diety - alli je indikováno ke snížení tělesné hmotnosti u dospělých, kteří mají nadváhu (index tělesné hmotnosti, bmi ≥ 28 kg/m2) a má se užívat v kombinaci s mírnou nízkokalorickou dietou s nízkým obsahem tuku strava.

Cymbalta Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

cymbalta

eli lilly nederland b.v. - duloxetin - anxiety disorders; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - léčba závažné depresivní poruchy. léčba diabetické periferní neuropatické bolesti. léčba generalizované úzkostné poruchy. přípravek cymbalta je indikován u dospělých.

Duloxetine Lilly Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine lilly

eli lilly nederland b.v. - duloxetin - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - duloxetine lilly je indikován u dospělých pro:léčbu depresivních disordertreatment diabetické periferní neuropatické paintreatment generalizované úzkostné disorderduloxetine lilly je indikován u dospělých.

Duloxetine Mylan Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine mylan

mylan pharmaceuticals limited - duloxetin - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major; anxiety disorders - psychoanaleptics, - léčba depresivní poruchy, léčba diabetické periferní neuropatické bolesti;léčba generalizované úzkostné poruchy;duloxetin mylan je indikován u dospělých.